三尖瓣闭锁定义
三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接，取而代之的是隔膜组织，通常右室发育不良而左室正常或扩大，常合并房间隔缺损，肺动脉瓣可狭窄或正常，左侧二尖瓣正常，形成功能上的单心室。
发病发病率
本病罕见，发病率占先心病的1~3。
临床表现
患者生后有不同程度的紫绀，气短和呼吸困难，营养不良，两岁左右可发现杵状指（趾），如有肺动脉瓣狭窄或瓣下狭窄，紫绀可能加重，有时可能症状很轻。体格检查，患者表现紫绀，杵状指（趾），胸骨左缘可闻及收缩期杂音。
三尖瓣闭锁有哪些原因
三尖瓣闭锁是一种先天性的心脏病。是由于在胚胎时期，心脏血管发育的异常所导致的。三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接，取而代之的是隔膜组织。通常右室发育不良，而左室正常或者扩大，常常合并有房间隔缺损，肺动脉瓣狭窄或者正常。三尖瓣闭锁发病率低，患儿出生后有不同程度的...
三尖瓣闭锁是什么?
三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接，取而代之的是隔膜组织，通常右室发育不良而左室正常或扩大，常合并房间隔缺损，肺动脉瓣可狭窄或正常，左侧二尖瓣正常，形成功能上的单心室。发病发病率 本病罕见，发病率占先心病的1~3。临床表现 患者生后有不同程度的紫绀，气短和呼吸困难...
三尖瓣闭锁怎么办
三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接，取而代之的是隔膜组织。诊断确立即应手术治疗。如无肺动脉高压，年龄小于两岁者，可行双向格林或心房内侧通道手术。两岁以上可行全腔或方坦手术。如心室功能不好，可考虑心脏移植。除了心脏移植，所有上述手术方法都是姑息手术，但可以减轻紫绀，改...
什么是三尖瓣闭锁
三尖瓣闭锁是目前临床中较为少见的一种复杂先天性心脏病。三尖瓣闭锁多为右心房和右心室之间的路径关闭，三尖瓣闭锁后无法形成正常通路，右心房血液不能流回右心室。三尖瓣闭锁患者多合并房间隔缺损或动脉导管未闭，也可存在紫绀表现。根据动脉临床解剖畸形可对疾病进行分型，临床需根据患者具体畸形情况...
三尖瓣闭锁的临床表现是什么?
三尖瓣闭锁(Tricuspid atresia, TA)是指三尖瓣叶完全未发育而缺如，右心房与左心室之间无直接交通。发病率为活产婴儿的0.039‰～0.1‰,约占先天性心脏病的1.2，是一种比较少见的先天性心脏畸形。在常见的发绀型心脏畸形中居第3位，仅次于法洛四联症和完全性大动脉转位。概述 1817年，Kreysig首先...
TAPAPDAVSDPFO医学术语是什么意思?
三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1%～5%。在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口...
三尖瓣闭锁怎么办
三尖瓣闭锁是一组以三尖瓣或三尖瓣口的缺如造成右心房与右心室不相连的复杂先天性心脏病，它占到先天性心脏病总数的约1%，预后极坏。所以需要早期的手术治疗，一般需要分三个阶段的治疗，对于肺血少的，在出生后要做肺动脉分流手术，以促进肺动脉的发育和改善低氧血症，在两个半到三个月后要做双向...
三尖瓣闭锁怎么办
三尖瓣闭锁是较常见的复杂紫绀型心脏病，如果患者经过诊断后，明确存在手术指征，则建议患者早期要采用格林手术、房坦手术、全腔静脉肺动脉连接等重建方式，将右心房、右心室血液引流到肺动脉，增加患者肺动脉血液灌注，缓解紫绀的症状、延长寿命、提高生活质量。通常先天性心脏病分为简单、复杂两种类型，简单...
三尖瓣闭锁超声表现
三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，右心房与右心室之间无直接交通，伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大、右心室发育不良。患者超声心动图表现为在右心房室口三尖瓣位置探测不到正常的三尖瓣瓣叶及其活动，而是纤维组织增厚的带状强回声带，有时在其...
什么是三尖瓣闭锁?
与形态右室相连的房室瓣缺如或完全闭合，称为三尖瓣闭锁，是除法洛四联症、大动脉转位外，第三种常见的紫绀型先天性心脏病。有报道显示三尖瓣闭锁占先天性心脏病的0.3%到3.7%，发病率没有地域差异和种族差异。三尖瓣闭锁患者预后很差，存活到一岁以上者很少，出生时肺血少的三尖瓣闭锁患者，一岁...
