格利雅试剂详细资料大全

如题所述

第1个回答  2022-09-29

格利雅试剂简称格氏试剂。本试剂是1901年法国V.Grignard所 发现,其简单表示式为RMgX,其中R表示有机 基团,X表示卤素。格利雅发现在无水乙醚中碘代甲烷很容易与金属镁起反应,生成可溶性有机金属卤化物,即格利雅试剂。以后又合成了各种格利雅试剂,广泛用于有机合成,现在仍是有机化学工业中的重要试剂。

基本介绍

    中文名 :格利雅试剂 英文名 :Grignard reagent 别称 :格林试剂、格氏试剂、格林尼亚试剂 化学式 :RMgX 发现人 :V.Grignard 发现时间 :1901  套用 :有机合成
试剂特点,格利雅试剂的套用,制备方法,

试剂特点

格利雅试剂一般不单独使用,而是将其溶于有机溶剂中使用。因为 它对空气敏感,处理时,反应器必须用干燥氮气 置换。以RMgX表示,只是一种简单的示意方 法,实际上格利雅试剂是由多种化合物形成的 一种平衡体系。这种平衡称为许克伦平衡:2RMgX⇌R 2 Mg+MgX 2 若溶剂的种类、格利雅试剂的浓度等发生变化时,化合物的组成情况也将改变,例如在碱性较弱的乙醚溶液中,如果格利雅试剂浓度高,由于 试剂本身的缔合而产生的二聚物(R 2 Mg 2 X 2 )较多;而在配位性强的四氢呋喃溶剂中,单聚物较多,格利雅试剂中含有极性很强的C—Mg键, 所以很活泼,能被许多含活泼氢的物质,如水、 醇、酸和氨等分解而放出烃,这是因为Mg的存在,R带有负电性,可以和正离子结合,也可以和因极化而带正电的分子的某一部分结合,所以含有活泼氢的物质中的氢就与R结合。格利雅试剂还可以和C=O、C≡N、C=S、S=O、 N=O等不饱和键发生加成作用,也可以和卤化物作用。例如:RMgX+H—Y→YMgX+RH 式中:Y=卤化物、OH、OR、SR、COOR、NH 2 、NHR、NR 2 、NHCOR、C≡CR等 。

格利雅试剂的套用

格利雅试剂的套用十分广泛,重要的有: ①可以和许多含有活泼氢的化合物发生 剧烈反应而生成烃。 2RMgX+NH 4 Cl→ 2RH+Mg(NH 2 )X+MgXCl 酸、醇、酚、肟等均可发生上述反应,而制备烃。 ②与有机卤代物反应,生成碳原子较的烷烃(增长碳链)、环烷烃或不饱和烃。 RMgX+R′X→R—R′+MgX 2 ③与甲醛、环氧化物或卤代醇反应可制得伯醇;与醛或甲酸酯反应可制得仲醇;与酮、酯、 酰氯及酸酐反应,可制得叔醇。 ④制备羧酸及其酯。将二氧化碳导入格利 雅试剂中,可制得羧酸;用氯代酸酯与格利雅试 剂反应,可制得酯。 RMgX+CO 2 →RCCOH ClCOOR′+RMgX→RCOOR′ ⑤与原甲酸酯、甲酰胺、羧酸或腈等反应 可以制备醛或酮。 ⑥含氮化合物与格利雅试剂反应,可制备胺。 CH 3 (CH 2 ) 4 MgBr+CH 3 ONH 2 → CH 3 (CH 2 ) 4 NH 2 ⑦和腈反应,可制备叔胺。 ⑧与氯化腈或二腈反应,可制得腈。与己 二腈反应,然后水解,可制备二酮。 格利雅试剂还可用于有机矽化物、有机锡化物、有机磷化 物、有机硼化物等方面。以不对称膦络合物为催 化剂,利用格利雅试剂的偶合反应,可制得光活 性物质。还可用于高分子聚合时的催化剂。

制备方法

通常使金属镁与有机卤代物在无水 乙醚中反应而制得格利雅试剂。 RX+Mg=RMgX 使用的原料和溶剂必须充分干燥。有机卤代物可以是脂肪族或芳香族等,根据卤素的种类、反应是否容易,格利雅试剂收率高低而有所不同。 反应的难易主要取决于卤代烃中烃的结构和卤素的种类,若烃基相同,碘最容易反应,氯最难反应,但用碘时,易发生Wutz副反应而降低收 率。若卤素相同,烃基愈大,反应愈难。有时为了 提高收率,尽可能要低卤浓度下及低温度下反应。 为了提高反应速度,在开始时加入少量碘来引发反应,一旦反应开始,因为反应是放热的, 应迅速冷却。也可用少量1,2-二溴乙烷代替 碘,特别是乙醚中有少量水时,采用此法更佳, 因为生成的溴化镁有脱水作用。关于溶剂,可以 采用乙醚、丁基醚、四氢呋喃和苯甲醚等。溶剂不同,直接影响反应的难易和收率的高低,根据 H.Normant的研究,以四氢呋喃较合适,可使历来感到困难的以氯乙烯、氯苯制取格利雅试剂变得很容易。这是因为氯乙烯与结合在烯碳 上的氯不能在乙醚中与镁反应,但可在四氢呋 喃中反应,这样制得的氯乙基镁试剂,又称为诺曼试剂。除四氢呋喃外,也可用2-甲基四氢呋喃为溶剂。 为了更好地启动镁与卤代烃的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,生成溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的格利雅试剂,而不发生碘代烃的副反应。这种启动反应叫做制备格利雅试剂的夹带方法。 乙炔或其他端基炔烃与乙基格利雅试剂发生金属化反应,得到乙烷和炔基镁油状不溶性物,后者可溶于四氢呋喃中,作格利雅试剂用。

格利雅试剂详细资料大全
格利雅试剂简称格氏试剂。本试剂是1901年法国V.Grignard所 发现,其简单表示式为RMgX,其中R表示有机 基团,X表示卤素。格利雅发现在无水乙醚中碘代甲烷很容易与金属镁起反应,生成可溶性有机金属卤化物,即格利雅试剂。以后又合成了各种格利雅试剂,广泛用于有机合成,现在仍是有机化学工业中的重要试...

Grignard试剂
Grignard试剂 概述 格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O...

维克多·格林尼亚发现格氏试剂
维克多·格林尼亚在1912年被授予诺贝尔化学奖,这得益于他发现的格氏试剂。该试剂是由金属镁与卤代烃的醚溶液反应生成的有机金属镁化合物。其化学结构通式为RMgX,其中R代表烃基,X代表卤素。F.-A.V.格利雅于1901年首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得,因此也被称为格利雅试剂。格氏试剂广泛应用...

grignard试剂是什么
Grignard试剂是格氏试剂,是一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,浓溶液中以二聚体存在。grignard试剂格氏试剂是什么意思格氏试剂或格氏...

格式试剂是什么
格氏试剂即烷基卤化镁,全称格利雅试剂(Grignard reagent,R-Mg-X),为典型的有机镁化合物,是最重要的一类金属有机化合物,后者是卤代烷与金属(锂、钠、镁)反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。格利雅试剂是一种强极性试剂,能与含活泼氢的化合物(酸、水、醇、氨)定量反应生成...

什么叫做格氏试剂?
一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适...

格利雅试剂的合成反应的注意事项?
格利雅试剂的合成(Grinard Reagent)反应的注意事项:1)格氏试剂的合成是卤代烃与金属镁(略为过量)在醚(如THF,Et2O,必须是处理过的无水溶剂)溶剂中的反应。一般要求Mg的纯度要高( 〉99.5%),卤代烃除了纯度外,必须是无水的。2)反应必须在惰性气体保护下进行。产物最终浓度保持在1-2M. ...

格利雅反应反应机理
格利雅反应的机理通常被理解为遵循亲核加成的路径,然而在涉及有空间位阻的化合物时,可能涉及到单电子转移(SET)过程,这一机制已观察到在某些特定条件下出现。例如,对于那些具有立体障碍的酮类物质,实验数据已显示出相关副产物的存在。格利雅试剂展现出碱性特性,它在反应中首先通过去质子化作用,形成...

小美微课|格氏试剂在有机合成中的使用注意事项
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格氏试剂法制二烷基镁如何取上层清液
滴加时,滴管要保持垂直于容器正上方,避免倾斜,切忌倒立,不可伸入容器内部,不可触碰到容器壁。除吸取溶液外,管尖不能接触其他器物,以免杂质沾污。不可一管二用。普通滴管用完需要清洗,而专用滴管不可清洗,需专管专用,用完就放回原试剂瓶即可。试剂特点 格利雅试剂一般不单独使用,而是将其溶于...

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