谢谢
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HOCH2C≡CCH2OH 有没有办法一步反应成CH2=CH-CH=CH2
一步不行，要还原，消除两步
已知:CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2△,物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有...
所以GHB结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，能发生酯化反应，生成环酯；D比A少2分子水，A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D：CH2=CH-CH=CH2．D与CH2=CH-COOH发生成环反应生成E为，（1）2HCHO+HC≡CH→HOCH2C≡CCH2OH，所以反应①为加成反应；A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D：CH2=CH-CH=CH2，...
...2所示步骤能合成有机物中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略...
故答案为：CH2=CH-CH2CH2OH；CH2=CH-CH=CH2；（4）由E的结构，结合反应信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHO，C发生给出的信息中的反应生成D为，故C生成D的化学方程式为：，故答案为：；（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯，结合E的结构可知，该同分异构体中含有1个酯基...
...斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:(双烯合成,也可...
E与CH2=CH-CH=CH2发生信息中反应生成环状化合物F，F为，F与HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸作用下发生酯化进行的缩聚反应，形成高分子化合物M，M为，①碳碳双键易被氧化，设置反应①的目的是：
HOCH2CH2CH2COOH与醋酸酯化反应方程式
这很简单，酯化反应只要记住一个口诀“酸脱羟基醇脱氢”就能写了。此物HOCH2CH2CH2COOH有一醇羟基和羧基，所以它即可和羧酸反应也能与醇反应，与醋酸反应：HOOCCH2CH2CH2OH+HOOCCH3===HOOCCH2CH2CH2OOCCH3+H2O 与乙醇反应：HOCH2CH2CH2COOH+HOCH2CH3===HOCH2CH2CH2COOCH2CH3+H2O条件都是浓硫酸...
以HCHO 和 C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物 N(C4H8O2).(1...
该反应为加成反应，故答案为：加成反应；（2）根据-C≡C-为直线结构，与其直接相连的原子在同一直线上，则4个C原子在一条直线上，又-CH2-为四面体结构，最多有3个原子共面，则在同一个平面的原子最多有8个，故答案为：8；（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M，...
CH3CH=CHCH2OH,CH3CH2CH2CH2OH,HC≡CCH2CH2OH的鉴别
先用溴水，第二个无反应；后用硝酸银的氨溶液，第一个无反应，第三个产生白色沉淀
...例如:CH2=CH2一定条件HOCH2CH2OH现以甲基丙烯为原料合成有机_百度...
（1）根据信息，被酸性KMnO4溶液氧化生成（A），被催化氧化生成（B），发生酯化反应生成（E）；故答案为：；（2）发生消去反应生成（C），与CH3OH发生酯化反应生成（D），发生加聚反应生成（有机玻璃）；故答案为：；（3）（B）发生缩聚反应生成；故答案为：缩聚反应．
化学高三有机推断题
解析:(1)因为A是高聚物 的单体,所以A的结构简式是CH2=CHCOOH,因此官能团是羧基和碳碳双键;CH2=CHCOOH和氢气加成得到丙酸CH3CH2COOH;(2)由C的结构简式可知C的名称是2-溴丙酸;C中含有两种官能团分别是溴原子和羧基,所以C与足量NaOH醇溶液共热时既发生卤代烃的消去反应,又发生羧基的中和反应,因此反应的化学...
化学有机推断题
三、反应条件不同、产物不同的几种情况 四、三个重要相对分子质量增减的规律1.RCH2OH RCHO RCOOH M M-2 M+142.RCH2OH CH3COOCH2R M M+423.RCOOH RCOOCH2CH3 M M+28五、由高分子有机物结构确定单体首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物,若链节结构中.主链上是碳与碳原子形成碳键,则一般为...
