黄酮类物质的分离一般使用何种柱子?为什么
2、正相柱子:一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。 APS为NH2柱子 另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱,正相柱,极性强的物质后出。硅胶柱子的特点是可分离异构体,柱子的载样量大,用于制备分离,不污染收集的流分了,缺点是分析应用不方便,如流动相的含水量应该严格...
Sephadex LH-20分离的技巧
柱子的长度是提高分离效能的关键。尽可能选择长的Sephadex LH20柱子,即使填充更多填料也值得,因为这将大大提升分离的效率。记住,集中力量于大柱子,而非分散在多根小柱中,这是分离策略的一个基本原则。在接馏分时,要确保分段细致,比如接1\/10或1\/20个保留体积,以确保每个馏分的纯净度。洗脱体积一...
两个黄酮上柱子分不开,怎么办
如果黄酮的溶解度好的话(MeOH能溶解),可以考虑用凝胶试试,凝胶对 分离黄酮来说还是很管用的,而且不怎么损失样品,我建议最好先用甲醇系统洗脱,如果还不行,就换成氯仿甲醇系统系统,注意凝胶的流速和接收体积。我以前遇到过正相、反相一个点、液相上是一个峰的情况,但是从氢谱上看就是一对化...
黄酮过柱子前需要离心吗
需要。黄酮过柱子前需要离心,先用50-90%的乙醇浸泡若干小时,再加热50-70C提取若干小时,提取液浓缩,就得到总的黄酮提取物,必要的话用石油醚提取几次去脂,然后可以再过柱分离各个组分。黄酮是我们日常生活中比较常见的一种中草药,黄酮尤其是二氢杨梅素调节身体能,增强机体对疾病的抵抗力,黄酮能清...
两种物质极性相近怎么分?
可以选择用不同的填充柱分离极性相近的物质,不妨试试:)tianyuchen(站内联系TA)不可能完全分不开,你先根据理化性质,确定是什么成分,若是黄酮,用聚酰胺(200目左右)分,其他类你用薄层层析用硅胶H分(柱层析的颗粒太粗,没用),用两种溶剂组成的流动相筛选洗脱剂,根据薄层选,用f值为01-0.2...
SephadexLH-20为什么在洗脱黄酮类物质的时候,分子量大的先洗脱下来?洗...
分子筛原理。固定相是带小孔的球球,小分子的容易进入,就能停留,大分子的进不去,先被洗脱下来。
Sephadex LH-20的分离技巧
(5)鞣质成分死吸附严重,如不在乎填料者,可用Sephadex LH20 分鞣质(6)Sephadex LH20 对黄酮类成分的分离效果极佳,方法很成型,有大量文献参考。(7)填料反复使用,每次用完,一般可用甲醇将柱子洗干净,然后用下一次分离的起步溶剂将甲醇替换出来,待用。暂时不用试可以水洗→含水醇洗(醇的浓度...
求助sephadex LH20的用法
(5)鞣质成分死吸附严重,如不在乎填料者,可用SephadexLH20分鞣质(6)SephadexLH20对黄酮类成分的分离效果极佳,方法很成型,有大量文献参考。(7)填料反复使用,每次用完,一般可用甲醇将柱子洗干净,然后用下一次分离的起步溶剂将甲醇替换出来,待用。暂时不用试可以水洗→含水醇洗(醇的浓度逐步递增...
...用高效液相色谱法检测其中双黄酮含量。为什么能检测出来?而不是总...
高效液相色谱本身也是一个分离纯化的仪器。原理是不同物质与高效液相色谱柱的结合能力不同,然后被液相洗脱的时间不同而达到分离的效果。换而言之,在进行高效液相色谱检测的时候,黄酮类物质会因为不同的洗脱时间而被分离开来,所以在条件优化的比较理想的情况下,你所检测到的就是你要的双黄酮,而其他...
Sephadex葡聚糖凝胶柱使用注意事项
(5) 鞣质成分死吸附严重,若不在乎填料,可用Sephadex LH20分离鞣质。(6) 对黄酮类成分的分离效果优良,方法成熟,有大量文献参考。(7) 填料反复使用,每次使用完毕,一般可用甲醇将柱子洗净,然后使用下一次分离的起步溶剂替换甲醇,以便再次使用。Sephadex LH-20是由葡聚糖G-25羟丙基化加工而成,属于...