烟气热焓如何计算

Question

烟气热焓如何计算

Answer 1

焓定义为H=U+pV，式中U为物质的内能，p为压力，V为体积。

系统吸收的热量q就等于内能变化量△E外界对系统减去做功量w，且：

在一般情况中，我们考虑的都是等压反应，也就是这个时候△p为0；做功量一般都是体积功，也就是系统对外界做功量为p△V，则w=-p△V

即qp=E2-E1-p(V2-V1)改写得qp=(E2+pV2)-(E1+pV1)，下标2表示反应后，1表示反应前，qp仅仅代表等压条件下的吸热，这时候我们规定括号内中的量为一个新的量：焓，字母为H，得到H=E+pV。

同时H2-H1=qp=△H=△E+p△V，我们可以知道在等压等温情况之下焓变就是qp即等压反应热，也就是反应发出的热量，同时，我们可以知道焓变和内能的变化量之间的不同是在于是否有做功存在，大部分化学反应的体积变化是很小的，这时候我们可以通过焓变来判断内能的改变。

扩展资料

相关曲线：DSC曲线

在操作中，通过单独的加热器补偿样品在加热过程中发生的热量变化，以保持样品和参比物的温差为零。这种补偿能量(即样品吸收或放出的热量)所得的曲线称DSC曲线。是以样品吸热或放热的速率，即热流量dQ／dt(单位mJ／s)为纵坐标，以时间t或温度T为横坐标。

曲线离开基线的位移，代表样品吸热或放热的速率；曲线中的峰或谷所包围的面积，代表热量的变化。可测定多种热力学和动力学参数，如比热容、焓变、反应热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品线度等。

参考资料来源：百度百科-焓

参考资料来源：百度百科-热焓

Answer 2

焓定义为H=U+pV，式中U为物质的内能，p为压力，V为体积。

体系经历等压的变化过程，即p始=p终=p环=常数，吸收的热量为Qp，如果体系只做体积功（实验室和生成的大多数过程都是不做非体积功的）。

根据热力学第一定律可得：

所以，

由于U、p、V都是状态函数，通过不同的状态函数的线性组合构成一个新的状态函数，所以U+pV也是状态函数。热力学中定义一个新的状态函数——焓(enthalpy)，用符号H表示。

定义式为：

扩展资料

之所以要定义焓这个函数，其原因是由于其变化量是可以测定的(等于等温等压过程不做其它功时的热效应)，具有实际应用的价值。

这样处理，包含着热力学的一个重要思想方法：在一定条件下发生一个热力学过程显现的物理量，可以用某个状态函数的的变化量来度量。QV=△U、Qp，都是这种思想方法的具体体现。在随后的讨论中，这种思想方法还将体现。

应当指出，焓变在数值上等于等温等压热效应，这只是焓变的度量方法，并不是说反应不在等压下发生，或者同一反应被做成燃料电池放出电能，焓变就不存在了，因为焓变是状态函数，只要发生反应，同样多的反应物在同一温度和压力下反应生成同样多的产物，用同一化学方程式表达时，焓变的数值是不变的。

另外，我们在反应焓的符号前面没有加上反应的温度条件，是因为温度不同，焓变数值不同。但实验事实告诉我们，反映焓变随温度的变化并不太大，当温度相差不大时，可近似地看作反应含不随温度变，以下内容只作这种近似处理，不考虑焓变随温度的变化。

实验和热力学理论都可以证明：反应在不同压力下发生，焓变不同!但当压力改变不大时，不作精确计算时，这种差异可忽略，可借用标准态数据。

参考资料来源：百度百科-焓

参考资料来源：百度百科-热焓

Answer 3

根据排烟温度，查表找对应的焓值。一般忽略烟气中的水蒸气和烟尘。找到对应之后乘上烟气量即得到烟气总焓值。
不同温度下，其焓值不同，而且不是线性值，所以要查表。

Answer 4

　　根据排烟温度，查表找对应的焓值。
　　一般忽略烟气中的水蒸气和烟尘。找到对应之后乘上烟气量即得到烟气总焓值。
　　不同温度下，其焓值不同，而且不是线性值，所以要查表。

Answer 5

不同含水率污泥的焓值如何计算？