(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
地中海贫血的分型有哪些？
地中海贫血病α地中海贫血
地中海贫血病α地中海贫血，根据临床表现和血液检查，可分为四类：1. 静止型：患者无症状，红细胞形态正常。出生时脐带血中Hb Bart's含量极低，通常在0.01-0.02，但3个月后便会消失。2. 轻型：患者亦无明显症状，红细胞形态有轻微改变，如大小不均、中心浅染等。HbA2和HbF含量正常，脐血中Hb ...
地中海贫血血常规特点
地中海贫血由于基因突变，珠蛋白肽链合成减少引起。地中海贫血在临床可分为轻型地中海贫血、中间型地中海贫血、重型地中海贫血，根据分型不同，其具体血常规表现不同，但红细胞体积会明显偏小；1、轻型地中海贫血：血红蛋白和红细胞数值处于正常范围，或出现轻度下降；2、中间型、重型地中海贫血：血红蛋白和...
地中海贫血是什么
地中海贫血是一种遗传性疾病。它主要表现为血红蛋白合成异常，导致红细胞携带氧气的能力下降，进而影响身体的正常生理功能。这种疾病通常分为不同类型，包括α地中海贫血、β地中海贫血等。下面将详细解释地中海贫血的相关内容。地中海贫血是由于基因突变导致的遗传性疾病。这种基因突变会影响血红蛋白的合成，...
地中海贫血的症状有哪些?
对于重型的地中海贫血的患者，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早，一般是儿童多见一些，贫血会比较严重。同时，由于可以有溶血性的贫血、肝脾的肿大，可以出现骨骼发育的异常、骨骼发育的畸形。对于轻型的患者，可以出现有轻度的贫血，溶血症状。长期贫血可以出现肝脾肿大。中间型主要是介于轻重两者...
地中海贫血分为几种
回答：您好! 问题分析:地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。 康复指导:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。 感谢您关注问病网,祝您健康!
地中海贫血种类
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什么是地中海贫血?
通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。编辑本段病因及发病机制本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点...
地中海贫血基因分型
1. α地中海贫血基因分型 α地中海贫血是由于α珠蛋白基因异常导致的遗传性疾病。根据缺失的α基因数目和临床表现，α地中海贫血可分为静止型、标准型、血红蛋白H病及重度α地中海贫血四种类型。其中静止型和标准型患者通常仅有轻度贫血，而重度α地中海贫血则可能...
重型地中海贫血治疗
地中海贫血是一种遗传性疾病，分为极轻型、轻型、中间型和重型地中海贫血。所以在备孕的时候，夫妻双方都应该进行抽血检查，因为如果夫妻双方都不是地贫患者，那么他们的下一代就不会有地贫的基因；但是如果夫妻中有一方或夫妻双方都是地贫患者，那么下一代就有一半的机会因遗传而成为地贫患者甚至是重型...
地贫是什么
地贫是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人不能合成正常的血红蛋白，容易引起溶血性贫血。地贫在临床上根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分为α型地中海贫血和Β型地中海贫血，同时这两种类型的地中海贫血，又根据病人的病情轻重程度分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型...
