第1个回答 2013-02-21
IV推导出结构标题
看不饱和度（9 * 2 +2-12）/ 2 = 4，只是一个苯环的不饱和度
如果加热的条件下生成一元羧酸，根据高锰酸钾/ H +溶液反应，A和EB，C，和D，以生成二羧酸。 AE，只有一个取代基在苯环上，同时有两个BCD。
E在过氧化物的存在下水解，在酸性条件下的氧氧化，生成苯酚和丙酮。 E是异丙苯
通过硝化A，B和E，C两大产品，有三种可能的产品，D四种可能的产品。
丙
D M-甲基乙苯乙甲基乙苯
C O-甲基乙苯
E合成标题
异丙苯
>
1，氧化乙烯，得到乙醛，β-溴丙醛的醛与乙二醇的保护，然后格氏试剂和Mg反应。
乙醛，乙炔二聚1 - 丁烯-3 - 炔加氢Lindlar催化剂下，得到1,3 - 丁二烯，乙炔加溴化氢，得到乙烯基溴，狄尔斯 - 阿尔德反应之间发生两次，得到4 - 溴环己烯的反应用NBS，得到3,4,6 - 三溴 - 环己烯，和溴附加组件成就1,2,3 4,5 - 五溴环己烯
第一磺化，上占据位硝化，然后与溴取代，最后用高锰酸钾氧化，水解。
4，第一保护的氨基和乙酰氯反应，然后磺化占据对位，通过硝化邻产品，最后水解删除和恢复的氨基磺酸基
看不饱和度（9 * 2 +2-12）/ 2 = 4，只是一个苯环的不饱和度
如果加热的条件下生成一元羧酸，根据高锰酸钾/ H +溶液反应，A和EB，C，和D，以生成二羧酸。 AE，只有一个取代基在苯环上，同时有两个BCD。
E在过氧化物的存在下水解，在酸性条件下的氧氧化，生成苯酚和丙酮。 E是异丙苯
通过硝化A，B和E，C两大产品，有三种可能的产品，D四种可能的产品。
丙
D M-甲基乙苯乙甲基乙苯
C O-甲基乙苯
E合成标题
异丙苯
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1，氧化乙烯，得到乙醛，β-溴丙醛的醛与乙二醇的保护，然后格氏试剂和Mg反应。
乙醛，乙炔二聚1 - 丁烯-3 - 炔加氢Lindlar催化剂下，得到1,3 - 丁二烯，乙炔加溴化氢，得到乙烯基溴，狄尔斯 - 阿尔德反应之间发生两次，得到4 - 溴环己烯的反应用NBS，得到3,4,6 - 三溴 - 环己烯，和溴附加组件成就1,2,3 4,5 - 五溴环己烯
第一磺化，上占据位硝化，然后与溴取代，最后用高锰酸钾氧化，水解。
4，第一保护的氨基和乙酰氯反应，然后磺化占据对位，通过硝化邻产品，最后水解删除和恢复的氨基磺酸基
第2个回答 2013-02-21
额..有点难度..
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