重症肌无力是什么原因导致的？

Answer 1

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

Answer 2

通过目前研究重症肌无力的病因不明。重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍造成随意肌长期的时轻时重的无力症状，休息或用抗胆碱酯酶药后症状改善。
重症肌无力是一种自身免疫病，在某些具有遗传素质的个体中产生循环抗体，并在体液免疫介导的补体参与下，造成突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体的减少，突触间隙和突触后膜的形态和生理功能异常，特别是免疫球蛋白和补体沉积在神经肌肉接头处而造成的一种疾病，有80%-90%患者血清中有抗乙酰胆碱受体抗体。另外胸腺在重症肌无力发病中也起到了一定的不良的作用。

Answer 3

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

Answer 4

你好，重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。体内产生的AchR-Ab与AchR发生应答，使AchR被大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生骨骼肌无力。重症肌无力患者HLA(B8,DR3,DQB1)基因型频率较高,提示可能与遗传因素有关。

Answer 5

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。