正常成人升主动脉内径小于35(mm)。
升主动脉内径5.35，患者有主动脉夹层形成的危险。研究人员认为绝大多数急性A型主动脉夹层患者的主动脉直径小于5.5厘米。
治愈的办法是升主动脉人工血管置换术。
升主动脉内径达到5.5厘米必需要进行。
目前病人需要严格控制血压，口服美托洛尔之类的β受体阻滞剂。三个月或半年做一次心脏超声或CT检查。如果有其他心脏病需要，尽早。
以下是国外升主动脉人工血管置换的指南，希望对你有所帮助：
如果是马凡氏综合征患者（家族中有类似患者），升主动脉直径大于4.3厘米应该换人工血管。
如果是慢性主动脉夹层患者，升主动脉直径大于4.3厘米应该换人工血管。
如果是主动脉退行性变导致主动脉扩张，升主动脉直径大于4.8厘米应该换人工血管。
如果是主动脉瓣退行性变导致主动脉瓣关闭不全，升主动脉直径大于4.8厘米应该换人工血管。
如果是主动脉瓣二瓣化畸形合并主动脉瓣狭窄或/和关闭不全，升主动脉直径大于4.5厘米应该换人工血管。
如果在做其他心脏时，发现升主动脉直径大于4.8厘米应该换人工血管。
先天性心脏病能活多久
究竟能活多久，需要根据严重程度和发育情况，会活到不同的年龄。如果是没有经过手术的法洛四联症，可能活到七岁到十几岁就不行了，这是比较重的。但也有活到很大岁数，比如小的房缺室缺，可能活50-60岁都有可能。所以根据不同先心病的种类和严重程度，才能预测。
先天性心脏病:肺动脉瓣狭窄。不治疗的话还能活多久
大多数不超过18岁。主要还是要看狭窄到什么程度。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病的具体寿命是不确定的。对于一些简单的先天性心脏病，如房间隔缺损、动脉导管未闭等轻微症状，可以在出生后一两年内自行痊愈。一些不愈合可以终生携带，而不影响生长和寿命。一些室间隔缺损或肺动脉高压可能会影响生活质量，但它们可以存活数十年。先天性心脏病的治疗方法 1、外科手术 几乎可以...
先天性心脏病手术影响寿命吗
先天性心脏病患者术后的寿命与疾病种类相关，如果是较为简单的先天性心脏病，包括房间隔缺损、室间隔缺损、卵圆孔未闭和肺动脉瓣狭窄，只要没有出现严重的肺动脉高压，并且存在手术指征的情况下，术后患者的寿命与生活质量不受任何影响，与正常人一样。但是如果不幸患上复杂的先天心脏病，如单心室、单心...
我现在已经20岁了,查出先天性心脏病房间隔缺损,不治疗有影响吗?
不治疗也就是寿命缩短点。然后生活质量差点而已，发展下去就是心力衰竭到死为止。要手术就快做，因为肺动脉收缩压已经中度升高了，一般正常小于20mmHg，轻度升高30-40，大于70mmHg就是重度，你现在52mmHg。手术应该是外科手术为主，因为你是缺损比较大，26mm，最主要的是肺动脉压力升高比较明显，介入手术...
先天性心脏病能活多久
那心脏病患者的寿命能达多久？每一种心脏病的预期寿命都不一样，同一种心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，说心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天...
先心病,肺动脉瓣狭窄,这个有多严重,手术风险有多大
病情分析：房水平探及微少量右向左分流说明有房间隔缺损，肺动脉瓣压力差大于100为重度狭窄，你现在是120了。现在已经有右心的肥大了。所以猝死的可能性很大的。意见建议：手术治疗两种，介入球囊扩张，或直接开胸瓣膜的切开和肥厚的肌束的切除。
同样是先天性心脏病,严重程度为何有差别呢?
比如最简单的先天性肺动脉瓣狭窄，如狭窄口不严重，患儿可存活到年龄较大，而没有症状，而有的因为狭窄口严重，而又无其它分流，则患儿在生下来不久就会死亡。因此，先天性心脏病不能光看其为简单先心病，还是复杂先心病，而是要看其对病人生理的影响。简单先心病如没有及进医治，也可能变得严重，或...
肺动脉口狭窄怎么治
肺动脉瓣狭窄占先天性心脏病的10%左右，其中以单纯性的肺动脉瓣狭窄最常见。在治疗方面，轻度的肺动脉狭窄患者，临床上并无症状，可正常发育并且能够适应正常的生活，不需要手术治疗。中等程度的肺动脉狭窄的患者一般在20岁左右就会出现活动后心悸，憋喘的症状，建议手术。重度患者在幼儿期就会出现明显的...
肺动脉瓣轻度狭窄能自愈吗
肺动脉瓣轻度狭窄一般没有自愈的可能。肺动脉瓣轻度狭窄属于先天性心脏病，是由于肺动脉瓣发育畸形导致，后期自愈的可能性非常低，基本没有自愈的可能。如果肺动脉瓣轻度狭窄，没有出现明显的不适症状，则不需要进行治疗，只需要定期每年做好复查。如果随着年龄的增长，出现胸闷、气短、乏力的症状，可以考虑...
