无创这俩个字解释为什么意思

如题所述

无创DNA检查只是一种排畸检查,不能代替染色体穿刺检查的,这个费用贵,而且特异性不是很好的,一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的。简述:针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会[1],无创产前DNA检测(Ininvasive Prenatal DNA testing)是应用最广泛的技术名称。抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。无创dna产前检测:针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
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第1个回答  2020-01-08
无创DNA筛查比唐氏筛查更准确的唐氏筛查,主要检查过程是收集孕妇5毫米血液。高通量DNA检测技术能准确判断胎儿染色体是否异常,并能准确获取胎儿的遗传信息。同时可以检测胎儿是否有三种主要的染色体疾病。所以孕妇可以根据自己的情况进行检查。

急急急!马上要和初恋男朋友约会了,虽然我是女生但是我的狐臭比较严重...
无创顾名思义,无创就是指没有任何切口,包含的解决方案,就更多样化了,比如黄金微针、激光、保妥适、涂抹等等,一般对于外观不会造成影响。但是无创的解决方案都属于改善型的,没有办法做到根除。黄金微针:是通过破坏大汗腺,来达到改善腋臭目的,虽然改善效果是一直有效的,但是会有少量残留。一般建议初中...

羊水穿刺和无创DNA哪个更准
2、无创DNA,对21、18、13 染色体疾病准确率99%,这三条染色体也是临床最高发的疾病。无创DNA还具有安全,无创伤,无感染的特点。只要抽取孕妇8-10毫升的血就可以完成检测。3、羊水穿刺相对检测更全面精确,但是属于有创性操作,有千分之一的流产率。

无创dna需要一个人还是俩人
这不是亲子鉴定,只需要孕妇本人做就可以了。无创DNA产前检测主要是检查胎儿(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险,准确率高达99%以上。做之前无需空腹。优孕亲仁

夫妻俩人染色体都正常为什么做无创检测是唐氏高风险
这个不必担心的,高风险只是说有风险,并没有说就一定有什么问题,而且这个比例本来就稍微高了,不必太过纠结

每20分钟就有一个唐氏儿出生,为何还有孕妇不愿做唐筛产检?
2、不够精确 唐筛不是直接检查胎儿的DNA,准确率只有65%左右,准确性特别差,即使检查结果没有问题,也不能代表胎儿是正常的,可靠性差。很多孕妈妈做完唐筛后还会去做无创DNA,就是担心结果不准确。 而且,唐筛的判断结果不是根据血液检查结果直接判断,还要根据孕妈妈的体重、年龄、预产期等综合判断,影响因素特别多,只要...

各位孕妈们,怀孕后你们会不会总担心宝宝是否健康?该怎么办?
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他说怀孕做产检的时候是正常的,为何还是会生下唐氏儿?
我邻居夫妻俩都是高学历的金领,他们的第一个孩子就是个唐氏儿,今年十一岁上五年级了。最大的打击和伤害就莫过于生出来的孩子存在着先天性的畸形问题,而在这其中,最让家长们担心和抗拒的莫过于唐氏儿的出生。虽然孩子的出生是无辜的,但是却会为家庭带来沉重的经济负担及抚养压我是直接做了无创,...

孕期检查被坑是什么体验?
然后我去做NT,结果做了好久,我就有点慌了,医生让我起身换了隔壁的机器,然后俩医生开始交流,怎么在我机器上都是2.8,然后在这台机器显示2.1,最后检查结果写的2.1,我知道一般都是1点多,我这个还是有点高,然后我就去找医生了,又一坑来了,医生说建议我做无创,指明让我去市妇幼做,因...

...大夫说可以选择羊水穿刺或无创DNA产前检测,这俩啥区别?
羊水穿刺属侵入性产前诊断,就是要到子宫里面抽羊水,有些风险。无创DNA产前检测属于非侵入性产前筛查,查唐氏儿的准确率跟羊水穿刺是一样高的,99%以上,出结果时间比羊水穿刺还快一些。而且,如果无创DNA产前检测出如果真查出有问题需要接着做羊水穿刺确诊的话,可以报销做羊穿的费用。so~从我的了解...

怀孕期间哪几次检查比较重要?为什么?
这是建卡后,第一个需要重要的检查项目,是第一次畸形风险检测。检查宝宝是否有发育异常。一般正常NT值<2.5mm 之前有人说可以通过NT值范围看宝宝的性别,不知道是否准确。2、无创DNA 或者唐氏筛查(孕13-16周左右)这是第2次畸形风险检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的,也就是是否有遗传...

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