色盲色盲性状与遗传

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色盲是一种能够遗传的病症，据统计，男性患者数量通常多于女性。这种遗传特性是基于X染色体伴性遗传，并遵循隐性遗传规律。色盲的发病条件是两个X染色体上都存在致病基因（记作a），而健康基因（记作A）在X染色体上占据主导地位。女性的染色体组合为XX，如果母亲是色盲（基因型为XaXa），而父亲正常（基因型为XY），那么儿子（基因型为XY）的Y染色体来自父亲，而X染色体中必定带有致病基因a，导致儿子一定会患病，即XaY型色盲。

相比之下，女性的色盲风险较低。由于女性有两个X染色体，只要有一个带有健康基因，就可避免色盲。如果母亲是携带者（基因型为XAXa或XAXA），生下的女儿（基因型为XXa或XXA）和儿子（基因型为XY）中，女儿有1/2的概率患病，儿子则不会。女儿若患病，将父亲的色盲基因传递给儿子的现象称为交叉遗传。

红绿色盲的遗传更具体地由X染色体上的红色盲基因和绿色盲基因决定，它们紧密连锁，通常用一个基因符号表示。男性色盲的出现只需一个色盲基因，而女性需两个隐性基因同时存在才患病。因此，色盲在男性中的发病率远高于女性。

扩展资料

色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。