艾素药物类别

如题所述

艾素药物主要属于紫杉类抗肿瘤药物类别。其作用机制独特,通过增强微管蛋白的聚合过程并抑制其解聚,形成稳定的非功能微管束,从而干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,导致细胞分裂受阻。艾素在细胞内的浓度相对紫杉醇高出三倍,并且能更长时间地滞留在细胞内,这显著提升了其在体外抗肿瘤活性的表现。临床研究显示,艾素对多种恶性肿瘤具有显著疗效,包括小鼠的结肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢肿瘤等实体肿瘤移植模型。尤其值得一提的是,对于对顺铂、足叶乙苷、5Fu和紫杉醇产生耐药性的癌细胞株,艾素并未显示出交叉耐药性,这意味着对于这些耐药情况,艾素可能提供了一种新的治疗选择。
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艾素多西他赛注射液药品说明
药物名称:艾素 药物别名:多西他赛 Taxotere 药物类别:紫杉类化合物抗肿瘤药。本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,从而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。相较于紫杉醇,本品在细胞内的浓度更高,停留时间更长,这正是本品在体外试验中比紫杉醇具有更强抗肿...

艾素可以治好乳腺癌吗
艾素是紫杉醇类的抗肿瘤药。用于乳腺癌的化疗。只是一种药物,一种治疗手段,说这种药能治好乳腺癌是不准确的。

内科护理:艾素过敏反应的护理
艾素是紫杉醇类新型抗肿瘤药。主要用于非小细胞肺癌的治疗。其主要不良反应依次为骨髓抑制、过敏反应、体液潴留。过敏反应较为少见。我科自2004年至今用于治疗非小细胞肺癌约70例,仅出现1例过敏反应,为引起广大同行注意,现报告如下。1 病历摘要 患者,男,71岁,因右下肺非小细胞肺癌术后近8个月...

多西他赛简介
药物类别为抗肿瘤药中的细胞毒类,作用于微管蛋白。在给药过程中,需注意滴注速度不超过每分钟20滴,并密切监控生命体征,特别是血压,每10分钟测量4次,警惕过敏反应。对于患者,若胆红素、ALT、AST和AKP超过正常值上限,应谨慎使用,尤其当胆红素超过正常上限,且ALT和AST超过正常值3.5倍,AKP超过...

艾素的药理毒理
药理作用多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。多西他赛可与游离的微管蛋白结白,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目...

请问有谁知道“艾素”与“泰素”的副反应哪个更小一点呢?
药物名称:艾素 药物别名:多西他赛 Taxotere 不良反应:骨髓抑制。过敏反应。体液潴留。可能发生胃肠道反应如恶心、呕吐或腹泻。脱发。乏力。粘膜炎。关节痛和肌肉痛。低血压。神经毒性和心血管副反应极少发生。药品名称:泰素 注射液 TAXOL 通用名:紫杉醇 不良反应 骨髓抑制是主要的受剂量限制的毒性,中性...

关于“艾素,泰素帝,多西他赛,多西紫杉醇”
泰素帝,即进口的多西他赛,具体来说,是由法国赛诺菲安万特公司生产的,以其高品质和精准的医疗效果受到信赖。另一方面,艾素则代表国产的多西他赛,其中恒瑞医药公司是主要的生产商。无论是进口的泰素帝还是国产的艾素,其本质都是多西他赛,只是来源和品牌不同,但它们在治疗上具有相同的功效。因此,当你...

艾素多西他赛注射液药 动学
艾素多西他赛注射液的药动学特性为:给药100mg\/m2静滴后约1~2小时完成。体内平均分布容积大约为113升。α相半衰期(t1\/2α)约为4分钟,β相半衰期(t1\/2β)约为36分钟,γ相半衰期(t1\/2γ)大约为11.2小时。体内清除率约为每小时每平方米20升。此药物具有高蛋白结合率和低肾排泄率。在肝...

艾素药 动学
体内平均分布容积相当大,约为113升。其药代动力学参数分为三个阶段,t1\/2α为4分钟,t1\/2β为36分钟,而t1\/2γ约为11.2小时。艾素药的清除率约为每小时20升\/平方米,具有较高的蛋白结合率和较低的肾排泄率,表明它在体内主要通过非肾途径代谢。药物主要在肝脏进行代谢,代谢产物主要通过胆道...

天士力PK恒瑞医药,谁更强势,谁更可持续
恒瑞医药的多西他赛商品名为艾素,2002年上市销售,为紫杉醇类抗肿瘤二线用药,为国家医保目录乙类抗肿瘤药物,国家医保使用范围限二线用药。2010年的销售额达到了8亿元,占抗肿瘤类药物收入的%。虽然天士力的复方丹参滴丸已过10亿,但恒瑞的多个品种收入均衡增长,总体上看还是恒瑞略胜一筹。恒瑞收入超过5亿的有多西他赛(8...

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