羊水穿刺正常情况是不做的,必须在医生安排下进行,应遵医嘱;做了无创DNA也可以不做唐筛,但是作为推荐流程,依然建议常规产检按时按要求进行。【此处和以下建议仅做参考,请自行判断和选择】
唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。
无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时,应立即抓紧时间联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
无创DNA通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。
唐筛抽取孕妇血液,化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
如果等的做无创DNA,是不是就没必要做糖筛了
在无创DNA出现阳性时,应立即抓紧时间联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊,一切听医生安排和建议,慎重决定。
做了羊水穿刺是不是不用糖筛
首先,羊水穿刺检查和糖筛属于两个检查项目,而且做了羊水穿刺检查之后,并不能代替糖筛。糖筛主要用于检查孕妇自身是否有糖尿病的可能性,而羊水穿刺检查主要针对于胎儿是否有畸形、染色体类疾病的检查。糖筛是对孕期女性进行妊娠期糖尿病筛查的简称,怀孕女性需要在24~28周通过采血化验的方式筛查。因为糖尿...
不能做糖筛了必须做无创dna吗
做无创DNA可以不做唐筛,但是,作为推荐方案,我们还是建议都做,不同有着不同的功能和定位。【此处推荐仅做参考,自己判断选择和听医生建议。】唐筛等常规产检按时按要求参加,他们是可参考因素。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟。而在无创DNA出现阳性是,应立即联系医生,此时通常会在医生的...
医生让我直接验无创DNA ,不做糖筛,为什么?
帕陶氏综合征)的风险率,目前这些病都没有有效的治疗方法,而且发病风险随着孕妇年龄增大明显增加,最好的办法是避免这个胎儿出生,做到优生优育。无创产前基因检测具有高灵敏度和特异性,这种检测方式明显高于传统血清学唐筛,其安全性也是羊水穿刺无法达到的。方便的话,可以加 .V.信:yyqinren ...
什么情况下做无创dna
如果女性在怀孕后有生育要求,但是年龄大于35岁,而且又是怀了双胞胎或者是三胞胎,这种情况下就建议要做无创DNA或者是羊水穿刺,而不能直接做唐氏筛查。如果女性怀孕怀着单胞胎,同时年龄小于35岁,但是做唐氏筛查以后,却出现糖筛异常,比如唐筛高风险或者是唐筛临界风险,这种情况下也需要做无创DNA。因为...
糖筛检测高危1\/36医生建议做羊水穿刺,说无创准确率不高不建议做
你好,羊水穿刺有感染风险,但是可以直接确认是否是唐氏儿,如果做无创dna也是高风险,你还是需要做羊水穿刺的。
...昨天做了无创等结果中,感觉要崩溃特别担心有问题
唐筛是筛查染色体异常的发病几率的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,无创的准确率在98%,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺的,这是确诊诊断因为有一定风险所以不建议直接做的
不能做糖筛了必须做无创dna吗
但是推荐流程如下【请自行判断和选择】:1.唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。2.无创dna在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。3.在无创dna出现阳性时,应立即抓紧时间联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊,一切听医生安排和建议,慎重决定。
产检正常,生下唐氏儿,我可以起诉医院吗?能胜利吗?
做了无创和羊水穿刺,都有保险公司承保,可以找保险公司,但是只是做了唐氏筛查,概率问题,做的时候就已经签字告诉你了 我33岁生二宝,免费的唐筛做了结果正常,医生跟我说准确率只有百分之六十多,我听了不放心,医生说可以做下无创DNA准确率百分之99,做一下确认我安心,不然我整个人七上八下的。 距离生大宝已经7年了...
无创和唐筛有什么区别?
和唐筛相关的,还有无创DNA和羊水穿刺。三者都是对胎儿染色体异常进行筛查,它们有什么区别呢?很多准妈妈傻傻分不清楚,下面就一起来了解一下吧。一、检查费用目前唐筛在很多地区是免费的,孕妇在办理了孕妇保健手册后,就可以免费进行糖筛检查。但也有些地方是收费的,价格在两三百元左右。无创DNA和羊水...