正常来说:遗传指的是子代与亲代之间相似的现象我们叫遗传;子代与亲代之间表现出来不同的性状或者子代与子代之间表现出来不同叫变异.而且变异的来源也包括了基因重组,05年深圳中考题给出的答案是遗传,哪位达人帮忙解答下.
从高中的知识来讲这个肯定是变异,如果从初中的角度来讲的话只能用从亲代遗传了致病的隐性基因这么去解释
"某对色觉正常的夫妇生下一个色盲的儿子"属于遗传还是变异?
色觉正常只能证明显性基因正常,但隐性基因存在不正常的可能性。记得目前生物学认为,色盲属遗传性疾病,无基因变异先例。故上述问题有可能为各代遗传,答案是遗传。
一对色觉正常的夫妇,生了一个患色盲的儿子,我们把这种现象叫( )A...
父母色觉正常,儿子色觉不正常,患有色盲,体现了亲代与子代之间性状上的差异,我们把这种现象叫变异.故选:C.
一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,这对夫妇的基因型是( )A.X...
色盲是伴X染色体隐性遗传病,父母色觉都正常(基因型为XBX_和XBY),生了一个患色盲的儿子(XbY),由此可推知,这对夫妇的基因型为XBXb和XBY.故选:A.
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩,该男孩的色盲基因来自于( )A...
色盲是伴X隐性遗传病,女性个体有致病基因的携带者,男性个体要么患病,要么无致病基因,没有携带者,男性患者的致病基因总是传递给女儿,该患病男孩的致病基因来自母亲,该男孩的外祖父患有色盲,因此该男孩的外祖父患的色盲基因通过女儿传递给了外孙.故选:B.
一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗...
男 基因分离定律 因为是一对相对形状 希望采纳 节日快乐
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的外祖父。外祖母和祖母...
红绿色盲症为X隐性遗传病,所以该男孩的基因型为XaY,父母色觉正常,所以父亲基因型为XAY,母亲XAXa(因为儿子有病,父母正常,而自从父亲那得到健康Y染色体,所以男性得伴X隐性遗传病与父亲无关,从母亲那得到X染色体,所以可推出父母基因型),由此可知父亲不携带致病基因,所以A、B排除。而外祖父色觉...
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病,也就是说男性正常只有X^B Y,女性正常有X^BX^B、X^BX^b,但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B,则孩子全部正常,所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b,并且所有后代的基因型为X^BX^B,X^BX^b,X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y...
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
解:色盲基因位于X染色体上,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示.一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,则妻子的基因为XBXb,丈夫的基因为XBY,其遗传图解如图: 从遗传图解看出,患色盲孩子的性别是男性,色盲基因的来源是母亲.故选:B.
生物的变异的决定因素
先看看下面这两个实例:实例1.某对色觉正常的夫妇生下一个色盲的儿子;实例2.某兄弟二人,哥哥长期在野外工作,弟弟长期在室内工作,哥哥与弟弟相比脸色较黑。实例1中的变异是由遗传物质决定的,能够遗传给后代,这样的变异叫做可遗传的变异。实例2中的变异只是由外界环境的影响引起的,遗传物质并没有...
一对夫妇色觉均正常,生下一个色盲儿子,若再生一个儿子患色盲的几率
首先我们写出父母的基因型是母:XBXb,父亲:XBY,因为是儿子,所以再生一个儿子是色盲的概率是1\/2,如果问题问再声一个色盲的儿子的话,那概率是1\/4,2个问题是不一样的,希望你能弄清楚!!!