怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?

如题所述

判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传。
能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传。
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;
最大可能性的判断方法如下:
女患者>男患者 :X显
女患者<男患者 :X隐
女患者=男患者 :常染色体遗传
(1)患者代代都有 显性遗传
(2)患者隔代有 隐性遗传

此方法要进行验证,否正会出错。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2013-01-13
看后代的性状会不会因为性别比例不同,是的话就是伴性,一般只有男的有的就是伴Y,再判别伴X,都不是再考虑常染色体,伴x的具体问题具体分析。看亲代子代都的看

怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传?举例说明。
首先,不用考虑细胞质遗传(题中说的)方法有:1.直接测定控制该性状的基因所在位置。2.分别统计群体中两种性状的雌雄个体数目,若近似为1:1,则是常染色体遗传;若偏离这一数字较大距离,则为伴性遗传。3.通过遗传学杂交等实验测定

怎么区分伴性遗传与常染色体遗传
1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女;2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则...

怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传
判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传可以用正交反交的方法。解析:如果正反交结果一致,说明是常染色体遗传,结果不一致,说明是伴性遗传。如果给的是家系的遗传图谱:可以用假设法,用伴性遗传的基因型代入,推不通则为常染色体遗传。

怎么判断生物是常染色体遗传还是伴性遗传?
1、常规方法:通过正反交实验来判断 如果正反交结果一致,说明是常染色体遗传。如果正反交结果不一致,子代表现型与性别有关,说明是伴性遗传。2、也可以通过一次杂交实验。同配(两条性染色体相同,如XX)用隐性、异配(两条性染色体不同,如XY)例蝇长翅和残翅(残翅是隐性)我们用:残翅雌蝇和长翅...

怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传?
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...

高中生物怎么判断遗传方式是伴性遗传还是常染色体遗传
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,...

常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别??
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。(比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多)2、看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一...

怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传
可以利用正反交的方法进行判断。如果两个相对性状的个体杂交,正反交的后代表现型相同,那么这就是常染色体遗传;如果正反交的后代雌雄表现不同,那么这就是伴X染色体遗传。

如何判断常染色体遗传和伴性遗传
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下:伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则...

如何简单区分 伴性染色体遗传还是常染色体遗传
先判断显隐性 1)如果是隐性遗传:那么找一个女的隐性个体,如果她的父亲和她的儿子都是隐性个体那么是X染色体隐性遗传的可能性最大;如果如果她的父亲和她的儿子中有任何一个不是隐性个体那么肯定是常染色体隐性遗传。2)如果是显性遗传:那么找一个男的显性个体,如果他的女儿和他的母亲都是显性个体...

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