简述何为假药,哪些情形可按假药处理?

如题所述

第药品管理法四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。\x0d\x0a有下列情形之一的,为假药:\x0d\x0a(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;\x0d\x0a(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\x0d\x0a有下列情形之一的药品,按假药论处:\x0d\x0a(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;\x0d\x0a(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;\x0d\x0a(三)变质的;\x0d\x0a(四)被污染的;\x0d\x0a(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;\x0d\x0a(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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第1个回答  推荐于2018-05-17
第药品管理法四十八条  禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
  有下列情形之一的,为假药:
  (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
  (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
  有下列情形之一的药品,按假药论处:
  (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
  (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
  (三)变质的;
  (四)被污染的;
  (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
  (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。本回答被网友采纳
第2个回答  2021-01-01

第3个回答  推荐于2016-06-30
《药品管理法》规定:有下列情形之一的为假药:
① 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
②以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此药品的。
有以下情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤是使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。本回答被网友采纳

简述何为假药,哪些情形可按假药处理?
\\x0d\\x0a有下列情形之一的,为假药:\\x0d\\x0a(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;\\x0d\\x0a(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\\x0d\\x0a有下列情形之一的药品,按假药论处:\\x0d\\x0a(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;\\x0d\\x0a(二...

何为假药?有哪些情形按假药论处?
【法律分析】:有以下这几种情形按假药论处:1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准即生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售;2、变质的被污染的;3、使用未取得批准文号的原料药生产的;所标示的适应症或者功能主治超出规定范围的。 【法律依据】:《中华人民共和国药品...

什么是假药?按假药论处的情形有哪些?
有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三...

简述假药和劣药论处的规定
有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

什么是假药劣药,假药劣药论处有哪些
一、关于假药的定义为:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...

什么是假药?按假药论处的情形有哪些?
有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售...

假药劣药定义
法律分析:假药的定义为:第一,药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。第三,有下列情形之一的药品,按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质...

什么是假药?按假药论处的情形有哪些?
如有下列情形之一可定为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准即生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用未...

按假药论处的情形有哪些
一、按假药论处的情形有哪些1、按假药论处的情形有:(1)国药监部门规定禁止使用的;(2)必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定...

假药劣药的法律判定依据及应对方法
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下情况视为假药:药品成分与国家药品标准不符;非药品冒充药品或以一种药品冒充另一种药品。此外,以下情况也按假药处理:1. 国务院药品监督管理部门明令禁止使用的。2. 未经批准生产、进口,或未经检验即销售的。3. 变质的。4. 被污染的。5. 使用未取得批准文号...

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