谢谢。我的图片里的“错误”两个字不知道为什么没有显示出来……其实我是想反过来说是不是都不对……比如说已知两溶液或两气体混合熵增加或混合焓为0,不能判断就是理想溶液或理想气体?任何气体或溶液混合时熵都增加是吗?焓也有可能为0也可能不为0??
追答比如说已知两溶液或两气体混合熵增加或混合焓为0,不能判断就是理想溶液或理想气体?
混合熵增加是必然的,与是否理想无关,混合焓为0,如果是同种性质的液体就可以,无需理想液体。
任何气体或溶液混合时熵都增加是吗?
只要成分或者浓度改变一定伴随熵增——热力学第二定律。
焓也有可能为0也可能不为0??
是的。
你好上面这道题答案是C,混合熵不为0是因为是同种气体?是不是还因为它们的温度压强都相等?是需要满足什么条件呢?根据上面您的解释是这列混合焓为0是吗?
你看,P、T都相等,而且是同种物质,于是熵增为0 。只要存在能量改变或者成分扩散都必有熵增。
追问请问同样的只要存在能量改变或者成分扩散焓变必不为0是吗?大于小于0则具体分析?
追答不是焓变而是熵变,也就是熵增。不同温度的同种物质混合,总焓变为0,熵增。
来自:求助得到的回答请问理想溶液有一定的性质如混合焓变为0混合熵增加,但反过来不能说明理...
是的。就是这样。设在一密闭容器的两边分别装有服从理想气体假设的两种气体1和2,其温度及压力均相同,中间以一隔板隔开。当隔板抽去之后,1 和2两种气体分别扩散至整个容器空间,直至分布均匀为止。设x1和x2分别为气体1和气体2在混合气体中所占摩尔分数。扩散过程焓变为0 。混合熵为:ΔSm=-nR(x1...
为什么混合熵增大??
理想溶液,混合时没有热效应,故而ΔH=0;理想溶液混合熵为ΔS=-nR∑xilnxi;其中xi为溶液中各组分的摩尔比例,n为总摩尔数;在上述体系中,就是ΔS=-4mol*R(1\/2ln1\/2+1\/2ln1\/2)=-4mol*R*ln0.5=23.24J\/K;熵增加,说明是混乱度增加;ΔG=ΔH-TΔS=-TΔS=-23.24J\/K*T...
正规溶液、无热溶液的微观解释或现实含义
对于理想溶液来说,混合焓为0,但是混合熵不为0,而且混合熵可以从理论上进行计算。但是对于实际溶液来讲,混合焓和混合熵与理想溶液均存在偏差,偏差部分(即实际与理想的差值)即成为“过量焓”与“过量熵”。正规溶液和无热溶液正是根据以上的思路提出的两种介于理想溶液和实际溶液之间的“亚理想溶液”。
理想溶液的基本定义
而且混合时相互吸引力没有变化,因此混合前后体积不变;(4)由于理想溶液各组元分子间的相互作用力不变,其混合热等于零;(5)理想溶液的混合熵只决定于克分子分数,
规则溶液规则溶液的定义
规则溶液被视为接近实际溶液的一种形式,除混合熵不等于零外,其他特性与理想溶液一致。通过规则溶液的推导,热力学规律广泛应用于非电解质溶液,特别是在许多合金溶液的应用中更为恰当。因此,规则溶液理论对于冶金和金属材料科学来说极为重要。规则溶液模型揭示了溶液性质的精细细节,尤其是混合热和混合熵...
请问, 为什么高分子溶液在低浓度范围内不是理想溶液
其混合热等于零,即Q=0;(5)理想溶液的混合熵只决定于克分子分数,与溶液各组元的本性无关,即符合以下关系:△SM=-R∑XilnXi;(6)理想溶液的混合自由能为:△FM=RT∑XilnXi。高分子溶液相对理想溶液有巨大的偏差,如下:高分子间、溶剂分子间、高分子与溶剂分子间的作用力不可能相等,溶解过程...
理想溶液定义
(3)理想溶液由于各组元的体积相差不大,而且混合时相互吸引力没有变化,因此混合前后体积不变,即△V=0;(4)由于理想溶液各组元分子间的相互作用力不变,其混合热等于零,即Q=0;(5)理想溶液的混合熵只决定于克分子分数,与溶液各组元的本性无关,即符合以下关系:△SM=-R∑XilnXi;(6)...
理想液体混合物的混合焓是多少啊
理想溶液假定 溶质与溶剂之间没有相互作用,溶质溶剂自己也没有相互作用,所以混合焓为0。 只有混合熵
...理想气体混合物就是一种理想溶液。 A. 错误 B. 正确 满分:5 分...
1、b正确,任意的绝热可逆,熵变等于0,或者说是等熵过程。2、3、B正确,从偏摩尔量的计算公式xi趋于1是,偏摩尔公式将趋近于导数公式。求导后的系数就是纯组分i在溶液的T和p下的摩尔体积。4、5、A错误,只有当温度无限接近绝对零度,熵才等于0。6、A 7、A。混合物中某组分的逸度或逸度系数不...
溶液的两个特点是什么呢?
反之则降低温度,如石灰水)能转化为不饱和溶液。规则溶液是更接近实际溶液的一种溶液。它的形成除混合熵不等于零外,其他特性和理想溶液一致。由规则溶液推导出的热力学规律,广泛应用于非电解质溶液,尤其对许多合金溶液的应用,更为合适。因此,对于冶金和金属材料科学来说,规则溶液理论是十分重要的。