气相色谱出峰问题,请各位高手解答,小弟拜谢了!

各位高手这是一个样品在两台气相色谱上的出峰情况,上面两张很多刺的是同一台气相在不同时间进的同一个样品,下面的一张是另外一台气相进的这个样品,出峰正常,请各位高手帮忙解答下谱图出现很多刺的那台气相可能是什么地方出了问题,怎么解决?
小弟先谢过了!!
问题症结解决的话我会追加分数的!

感觉坏的机子在气路上或者进样,导致出峰变慢变宽。
换个衬管和进样隔垫,还不行就检查一下柱前有没漏气。追问

气路问题怎么排查呢?在柱子另一端使用皂膜流量计吗?

追答

先检查气瓶和管线有没有漏气,再看气体流量是否正确,包括柱流量(柱出口接流量计),分流流量(分流出口接流量计)。

另外问一下,两台气相用的是同一条柱吗?如果不是,也有可能是第一台机的柱有问题。

温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2013-03-13
第一台气谱被污染了。
可以尝试:换个汽化室。
柱温升高(比最高使用温度低20度)烘烤1小时。
把柱头切10cm下去。追问

柱子没问题,换了一根别的气谱的柱子出峰还是这样,进样垫也更换过了。。

本回答被网友采纳
第2个回答  2013-03-15
感觉应该是柱子的问题,柱效流失了!可以以下方法排除下
1、同一根柱子在同一台机子上做其它样品会不会出现这样的情况。
2、同一根柱子在不同机子做同样的样品会不会出现这样的情况。
一一排除到底是柱子问题还是机子问题。追问

柱子没问题,换了一根别的气谱的柱子出峰还是这样,进样垫也更换过了。。

第3个回答  2013-03-12
我第一感觉是柱子和载气的问题。不太懂哈 希望能看到高手解答。

气相色谱出峰问题,请各位高手解答,小弟拜谢了!
感觉坏的机子在气路上或者进样,导致出峰变慢变宽。换个衬管和进样隔垫,还不行就检查一下柱前有没漏气。

气相色谱的不出峰的解决方法
6、设置问题:错误的进样口、检测器或样品瓶设置;7、样品在进样口分解:载气没有开通或色谱柱断了。气相色谱的不出峰的解决方法:一、检查检测器的火焰是否熄灭,如果熄灭请重新点火;如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时,请进行下列项目的检查:1、检查点火线圈是否发红,如果不发红应该是点火极部...

气相色谱仪出峰没有组份
2、峰没有分开。 除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。 气相色谱仪进样后不谱峰的原因分析: 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口...

岛津GC2010气相色谱出峰异常,不管进什么样,都是在1.48秒出单一峰,过...
你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留,它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因:1、选用的色谱柱不适用,样品在色谱柱上无吸附,等同于进的是溶剂 2、所用的色谱柱已损坏。你更换色谱柱试试,

气相色谱出峰低,出倒峰?
如果确定可以排除载气的问题,那么就考虑是否是你进过不合适的样品,导致柱子固定相流失比较严重,或者受到极性差别较大的物质污染,换一根柱子试试看

关于气相色谱检量线制定的问题?
1、进样后工作站不出色谱峰 首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。以上因素排除外应检查FID检测器是否熄火,检查方法为使用一个玻璃试管或者光亮铁板...

气相色谱的问题
呵呵,你是说用气相色谱的定性问题?仅仅用气相色谱定性是可以的,这如楼上所说的要有标样。一般来说是用出峰时间来定性,用峰面积定量,准确一点就是 定性时一般用出峰时间作参数,定量一般用峰面积做参数。这种方法往往只能检测已知样品,比如我知道这个样品里面可能含有甲醇,我就用甲醇的标样先进样,...

把工业甲醇做气相色谱检测遇到的问题(附谱图)
我接触的气相色谱仪,都不能自动识别所出杂质峰是什么物质,只能根据生产工业甲醇的原料或者有关物质分别进样,进行对照,事先在色谱仪中记录某种物质的出峰时间等参数,再正常进样。

气相色谱图出峰都一样,样品和标准溶液走出的峰型都一样,且跟以往正常的...
不明白你到底想解决什么问题。 样品和标准溶液走出相同的峰型不是很好的吗,以往正常的是什么样的峰呢?

八字命宫的问题,请高手指点,拜谢!
八字命宫的问题,请高手指点,拜谢! 10 各位大师您好,请教个问题,命宫戊戌,反吟丙戌、戊戌,如果再赶上壬辰大运的戊戌年会怎么样呢?望能通俗的讲一下,敬谢!... 各位大师您好,请教个问题,命宫戊戌,反吟丙戌、戊戌,如果再赶上壬辰大运的戊戌年会怎么样呢?望能通俗的讲一下,敬谢! 展开  我来答 分享 ...

相似回答