酯化反应的断成键方式是怎样确定的?
分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸去羟基醇去羟基氢。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应...
乙酸和乙醇的酯化反应断键位置
乙酸和乙醇的酯化反应断键位置是酸脱羟基醇脱氢。在乙醇和乙酸的酯化反应中,断键的位置主要取决于反应条件和反应物的浓度。在一般的反应条件下,乙醇和乙酸的酯化反应是以乙酸的羚基为断键位置的。这是因为乙酸的羚基比乙醇的轻基更容易发生断键,形成一个稳定的酯键。此外,反应物的浓度也会影响断键...
酯化反应 断键是在哪
断掉的是醇羟基中的氧氢键 乙酸中羧基中的相当于羟基的一部分 这就是一个水分子 再把剩下的部分连起来就成了 乙酸乙酯
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
酯类在酸性条件下水解是可逆的,并且生成酸和醇。在碱性条件下完全水解,生成醇和酸对应的盐。酯断键断在酯基上,羰基连氢氧根,氧原子连个氢。
什么是酯化反应?
酯化反应就是 酸+醇→脂+水
酯化反应中有时是酰氧键断裂,有时是烷氧键断裂,为什么
碳正离子R+稳定性较好(比如R是叔丁基)的时候,酯化反应首先形成碳正离子R+,再由R+进攻羰基氧,完成反应,此时断裂醇的烷氧键。而大部分时候,都是醇的孤对电子进攻羰基碳,断裂酰氧键。
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
所以酯类水解时:碳氧单键断裂,在断了键羧的羧酸的位置补羟基,在醇边补氢即可得出产物。酯在酸性下水解成酸和醇。因为它也是可逆反应,根据化学平衡移动原理所以碱性水解趋向完全,生成盐和醇。补充:这样判断产物:开始时水解生成的产物一定是羧酸和醇。在酸性下生成羧酸和醇,是因为生成的产物羧酸...
酯化反应中有时是酰氧键断裂,有时是烷氧键断裂,为什么
碳正离子R+稳定性较好(比如R是叔丁基)的时候,酯化反应首先形成碳正离子R+,再由R+进攻羰基氧,完成反应,此时断裂醇的烷氧键。而大部分时候,都是醇的孤对电子进攻羰基碳,断裂酰氧键。
酯化反应中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?
酯化反应中是酸脱去了羧基中的羟基。羧酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反应,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
乙酸与乙醇的酯化反应的断键方式是什么?
高中阶段认为:乙酸中的羧基断开一个羟基,乙醇中的羟基断开一个氢,羟基和氢形成水,剩下的形成酯(这个反应其实是很复杂的,我曾经查过文献,有好几种反应机理,水平有限,有兴趣可以查一下资料)求采纳