①CH4(g)→C(s)+2H2(g)
某同学为了得到用天然气制取碳黑的允许温度范围和最佳温度,在图书馆查到如下热力学数据:
①的△H(298K)=74.848kJ·mol-1 △S(298K)=80.674J·mol-1·K-1
已知焓变和熵变随温度变化很小。请帮助这位同学考虑如下问题:
(2)判断此反应自发进行由焓变还是熵变决定 。
计算我没有问题。但是请问答案为什么是熵变不是焓变,谢谢!
对啊,题目是焓变增大(即吸热),熵增大的反应。高温下能自发进行
如果是焓变减小(即放热)那它就可以自发进行了,可是为什么是由熵变决定呢?
G=△H-T△S0了,判断是否自发肯定要看熵变了。
追问题目中△H可是>0哦!
倒是△S>0,不是应该看焓变么
我是这样想的。用△H来判断不自发了,肯定要用△S来判断。
追问对于这种问题,思考方向是这样吗: 自发进行
能 ↓ ↓否
若△H>0 |若△H0,△S0)
感觉差不多。
判断反应是否自发进行的依据
判断反应能否自发要根据此公式:△G=△H-T△S,△G是指吉布斯自由能变,△H是指焓变,△S是指熵变;T是指开氏温度。判断反应能否自发进行用吉布斯自由能判据。如果△G<0反应可以自发进行;反之则不可以自发进行。恒温恒压下:当△H<0,△S>0时,反应自发进行;当△H>0,△S<0时,反应不自...
如何判断化学反应能否自发进行
焓变、熵变及温度有关的吉布斯自由能判据:ΔG= ΔH- TΔS。当ΔH<0,ΔS>0时,ΔG>0,自发过程,过程能正向进行;当ΔH>0,ΔS<0时,ΔG<0,非自发过程,过程能向逆方向进行;ΔH<0,ΔS<0或ΔH>0,ΔS>0时反应的自发性取决于温度,低温时焓变为主,高温时熵变为主。当ΔG=0...
自发反应的判据公式
判断反应能否自发进行由该公式确定:△G=△H-T△S。△G为吉布斯自由能变,△H为焓变,△S为熵变,T为开氏温度。在温度、压强一定的条件下,化学反应的判读依据为:ΔH-TΔS<0:反应能自发进行;ΔH-TΔS=0:反应达到平衡状态;ΔH-TΔS>0:反应不能自发进行。自发反应指的是在给定的条件...
怎么判断一个化学反应在某温度下能不能自发进行
T——温度 判断反应能否自发进行用吉布斯自由能判据。如果△H<0为放热反应,△S>0 △G<0 反应任何温度下可以自发进行
按照吉布斯自由能变判断反应是否自发进行,为什么一定要不做非体积功...
1、判断反应是否自发进行最基本的判据是势判据,即自发反应永远是朝着势降低的方向进行.2、等温等压,且不作非体积功的反应只有化学势这一项,化学势就是偏摩尔吉布斯函数,所以有通常说的吉布斯变小于0,反应就能自发.3、如果一个系统中有非体积功,比如有电功,这就涉及了两种势,一种化学势,一种电势,...
下列选项可以作为判断反应一定不能自发进行的判据是( )A.混乱度减小...
化学反应能否自发进行,取决于焓变和熵变的综合判据,当△G=△H-T?△S<0时,反应能自发进行,当△G=△H-T?△S>0时,反应不能自发进行;A、当混乱度减小即△S<0,体系能量增加即△H>0,所以△G=△H-T?△S>0,一定能不自发进行,故A选;B、混乱度增大即△S>0,体系能量降低即△H...
自发反应的判断公式是什么?
判断反应能否自发进行由该公式确定:△G=△H-T△S。△G为吉布斯自由能变,△H为焓变,△S为熵变,T为开氏温度。在温度、压强一定的条件下,化学反应的判读依据为:ΔH-TΔS<0 反应能自发进行 ΔH-TΔS=0 反应达到平衡状态 ΔH-TΔS>0 反应不能自发进行 注意:(1)ΔH为负...
...A.熵值增大的过程不一定都能自发进行B.用酸式滴定管量取0.1000mol...
A、反应自发性和熵变以及焓变有关,判断反应是否自发进行的判据是△H-T△S<0,熵值增大的过程不一定都能自发进行,故A正确;B、高锰酸钾具有强氧化性,只能用酸式滴定管量取,酸式滴定管能精确到小数点后面两位,故B正确;C、原电池是将化学能转化为电能的装置,铁的电化腐蚀过程属于原电池原理过程...
什么叫自发反应,判断一个反应能够自发进行的依据是什么?
所以讲自发反应的时候,只是指明判断它可能进行而未必见得一定进行。焓是能量判据,放热反应是从高能变为低能,是一种自发进行的趋势。所以一般放热反应(△H<0)为自发性。熵变是从混乱度来判断,熵变增加的反应,也就是△S>0 (或者反应前后气体分子数增加)的反应是自发的。为什么混乱度增大的反应...
判断反应能否自发进行的判据
焓变简单的讲就是能量的变化。吸热还是放热。熵变是混乱度。气体的混乱度>液体>固体。放热同时混乱度增加的,肯定自发。如果不是这样的,要根据吉布斯自由能公式来算,到底是高温自发还是低温自发。如果吸热,混乱度有减小的,肯定不自发。