多发性硬化症病患、生命长度比起一般人有轻微影响。多数死因仍是严重疾病后衍生的并发症?

如题所述

多发性硬化症,简称MS,是一种长期性疾病,能够影响你的大脑,脊髓和眼睛的光感神经。它会造成视觉,平衡,肌肉控制和其他基础机体功能问题。
对每个人来说,MS带来的影响不尽相同。有的人有轻微的症状,并不需要治疗,而其他人就可能陷入麻烦,需要完成各种日常的任务。
MS发生在你的免疫系统攻击一种叫髓磷脂(髓鞘质)的脂肪物质时。这种脂肪物质是用来包裹你的神经纤维,实施保护作用的,假如没有这层外壳,你的神经就会被损害,然后瘢痕组织就可能会产生。
(对髓磷脂(髓鞘质)的伤害)意味着你的大脑不能够经由你的身体正确传送信号。那些本该帮助你移动和感知的神经也不能工作了。结果你可能有了如下症状:
行走障碍感觉疲乏既然无力或痉挛视觉模糊或重影麻木或有麻刺感性功能障碍膀胱或排便控制下降疼痛抑郁注意力集中障碍或记忆下降受此症状往往发生在20-40岁之间。当病情显著恶化时,大多数MS患者会受到侵袭,也叫复发。当症状有所改善时,他们通常还需要数次的恢复。对于其他一些人,疾病则会随时间持续恶化。
在近些年,科学家们已经发现了一些新的治疗方法,可以帮助组织复发,缓解疾病影响。
是什么导致MS的?
医生们尚不能确切是什么导致了MS,但是有很多事情都会造成同一疾病。有着特定基因的人群可能更有可能患病。吸烟同样增加患病风险。
有的人可能在病毒感染后患病,比如Epstein-Barr病毒或人类疱疹病毒6,病毒导致患者的免疫系统不能正常工作。病毒感染会触发疾病或复发。科学家们正在研究病毒和MS之间的联系,但是尚未得出明确的答案。
有的的研究认为维生素D(可以从晒太阳中获取)会提高免疫力系统,并预防MS.有的易感人移居光照强的区域后,似乎会降低患病风险几率。
疾病诊断
很难诊断出MS,因为它的症状和很多其他神经类疾病相似。如果你的医生认为你得了这病,他会要求你去看脑神经系统专家,也叫神经科专门医师。她会询问你的病历,并在你的大脑、脊髓和光感神经内检查是否有关键信号。
没有单项测试就能证明你患了MS。你的医生会用多种检测来对你进行检测。包括如下:
l 血检测以排除会造成相似症状的疾病,如莱姆病和艾滋。
l 检测你的平衡性、协调性、视觉及其他功能,以确认你的神经能够正常工作。
l MRI检测获取你身体内详细的结构图片。
l 分析保护你的大脑和脊髓的缓冲液体,也叫CSF。MS患者在CSF中往往有特定的蛋白质。
l 测试(也叫)你大脑的电活动。
l OTC(光学连续摄像),检测能够警示大脑萎缩的视网膜病变。
治疗
MS尚无对症的治疗方法,只有一些能够改善你感觉并保持你身体运行良好的治疗方法。
你的医生可能同样会开处方药,会延缓疾病进程,组织或治疗侵袭,缓解症状,或者帮助你在面对病情时,更好管控精神压力。
帮延缓MS或帮助减缓神经损害的药物包括:
Beta interferon (Avonex, Betaseron, and Rebif)Cladribrine (Mavenclad)Dalfampridine (Ampyra)Dimethyl fumarate (Tecfidera)Glatiramer (Copaxone)Mitoxantrone (Novantrone)Natalizumab (Tysabri)Ocrelizumab (Ocrevus)Siponimod (Mayzent)Teriflunomide (Aubagio)你的医生可能会给一些甾激素,让你的MS侵袭病程缩短且不那么严重。你也可以尝试其他药物,比如肌肉弛缓药、镇静剂或肉毒杆菌,以缓解肌肉痉挛,并对症治疗其他症状。
一名身体治疗师会教你做一些运动,以维持你的力量和平衡,帮助你管理疲乏和疼痛。一名职业治疗师能够教你一些方式来完成一些任务,好让你更容易工作和照料自己。
如果你有移动障碍,一根拐杖,逮捕器或扶手可以帮助你更好行走。
除了治疗,你可以做其他事情来缓解你的症状。规律性的运动,同时也要避免高温消耗体能。就尝试瑜伽来缓解疲乏或压力,可以咨询医生。也要保持好情绪健康。如果感觉有任何压力或焦虑,大可以向家人,朋友和咨询顾问寻求帮助。互助团体也是一个很棒的地方,可以和其他MS患者建立联系。
MS的前景
研究发现给医生提供了更多的病情治疗方案的选择,更好理解病因,可以提高能力,更早诊断发现病情。干细胞和基因研究在不久之后,也许能帮助医生们修复受损神经,或者在疾病导致损害前并阻止它。
科学家们同样在寻求新的临床上的MS治疗方法。这些试验使用了各种新药物,查看它们是否安全有效。这些药物试验并不适用所有人,询问你医生,是否其中一个试验更适合你。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
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