本品口服不吸收，皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合，部分被血细胞吸附，部分可弥散到血管外组织间隙。由于分子量较大，不能通过胸膜。腹膜和胎盘组织。本品主要在网状内皮系统代谢，肾脏排泄．其中少量以原形排出。静注后其排泄取决于给药剂量。当1次给予100、400或800U/kg时。t1/2分别为1小时、2.5小时和5小时。慢性肝肾功能不全及过度肥胖者，代谢排泄延迟，有蓄积可能；本品起效时间与给药方式有关，静注即刻发挥最大抗凝效应，但个体差异较大，皮下注射因吸收个体差异较大，故总体持续时间明显延长。血浆内肝素浓度不受透析的影响。
肝素钠注射液药代动力学
肝素钠注射液的药代动力学特性显著。该药物在口服情况下无法被吸收，然而皮下、肌肉注射或静脉注射时，其吸收情况良好。大约80%的肝素会与血浆中的白蛋白结合，部分被血细胞吸附，并可能部分扩散至血管外的组织间隙。由于其分子量较大，它无法穿越胸膜、腹膜以及胎盘组织，显示出相对局限的分布特性。肝素主...
低分子量肝素钠注射液的药代动力学
本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗 Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。
低分子量肝素钠注射液药代动力学
这一特性表明，皮下注射低分子量肝素钠能够有效地被身体吸收并发挥作用。其药代动力学过程表明，药物在体内的分布和消除过程相当稳定，即使在治疗过程中，其抗Xa因子的持续作用能确保治疗效果的持续性和有效性。这使得低分子量肝素钠成为临床应用中一种理想的抗凝药物，其生物利用度和半衰期的平衡有助于优...
肝素钠注射液的药代动力学
当1次给予100、400或800U\/kg时。t1\/2分别为1小时、2.5小时和5小时。慢性肝肾功能不全及过度肥胖者，代谢排泄延迟，有蓄积可能；本品起效时间与给药方式有关，静注即刻发挥最大抗凝效应，但个体差异较大，皮下注射因吸收个体差异较大，故总体持续时间明显延长。血浆内肝素浓度不受透析的影响。
低分子肝素钠注射液的药代动力学
药代动力学参数源于对血浆中抗Xa因子活性的研究。皮下注射低分子量肝素钠可迅速并完全被吸收，达峰血药浓度时间（Tmax）为3小时，半衰期约3.5小时，皮下注射时，生物利用度接近100%。低分子量肝素钠主要在肝脏代谢，经尿排出，在老患者中消除半衰期略延长。
依诺肝素钠注射液的药代动力学
根据依诺肝素钠药代动力学特点，可估计出稳态下的差异以及治疗范围内的差异。在皮下注射后，血浆抗IIa活性低于抗Xa活性10倍。平均最大抗IIa活性约在皮下注射后3到4小时，每天两次重复皮下注射100AxaIU\/kg剂量后其活性为0.13AIIaIU\/ml。当依诺肝素和溶栓药物合用时，未发现药代动力学间相互作用。分布...
依诺肝素钠注射液的药代动力学
1. 依诺肝素的药代动力学参数是在推荐剂量下单次和重复皮下注射以及随后的一次性静脉注射后的评估。2. 生物利用度方面，经皮注射依诺肝素能够迅速且基本完全被吸收，吸收率几乎达到100%。3. 血浆活性峰值通常在给药后3到4小时出现，预防剂量下的峰值为0.18±0.04 Axa IU单位，治疗剂量为1.01±0....
达肝素钠注射液的药代动力学
皮下注射的生物利用度约为90%。静脉注射后消除半衰期约为2小时，皮下注射后为3-4小时。尿毒症病人的半衰期将延长。治疗剂量范围(30-120 IU\/kg)外，半衰期与剂量略相关。药物主要通过肾脏消除。
我爱人怀孕两个月去看医生大夫给开了齐征(低分子量肝素钠注射液...
【药代动力学】本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。【适应症】本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防深部静脉血栓形成。易栓...
注射用低分子量肝素钠说明书简介
【药代动力学】本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。【适应症】本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防深部静脉血栓形成。易栓...
