羊癫疯基因是位于常染色体还是性染色体？

Answer 1

羊癫疯遗传的两种类型
　　关于羊癫疯与遗传的研究探讨，已经表明，遗传是羊癫疯发病的主要内因。医学临床上所说的羊癫疯与遗传有关，是指羊癫疯的遗传易感性。并不是说父母如果患病，孩子就一定会患羊癫疯。那么，它的遗传是如何实现的？

　　羊癫疯遗传的类型主要有两种：

　　1、羊癫疯与遗传：单基因遗传

　　只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致羊癫疯改变，这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个类型，往往需许多基因共同作用。

　　2、羊癫疯与遗传：多基因遗传

　　是指染色体上多个基因突变所引起的改变。羊癫疯发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。多数羊癫疯患者一般都具备以下遗传的几个条件：

　　1、与单基因遗传相比，环境因素作用很明显；

　　2、羊癫疯患者的亲属发病率高于普通人群；

　　3、一般遗传分析不适合单基因遗传比率；

　　4、血缘关系亲密的亲属患病危险性大。

Answer 2

原理：常染色体遗传的子代表现型与性别无关，伴性遗传的子代表现型与性别有关。

很据这个原理设计实验。
比如：
Aa × Aa = 1AA：2Aa：1aa（2种性状雌雄都有）
XA Xa × XA Y = XA XA ：XA Y：XA Xa：Xa Y（隐性性状只有雄性，显性性状雌雄都有）
根据雄性性状的差异，就能判断是常染色体遗传，还是伴性遗传。

Answer 3

于常染色体