解释一下
最终结果少一个碳肯定是涉及到一个脱羧的过程，于是想到银过硫酸钾体系脱羧后形成碳自由基。为了构建最后一个腈，必须引入氮原子，于是使用了万能的叠氮基团作为氮源。后面就是叠氮还原然后烷基胺氧化为腈
附上每一步的参考文献
第一步：Silver-Catalyzed Decarboxylative Azidation of Aliphatic Carboxylic Acids, Yuchao Zhu, Song Song*, and Ning Jiao*, Org. Lett., 2015, 17 (19), pp 4702–4705, DOI: 10.1021/acs.orglett.5b02155
第二步:Facile Reduction of Azides with Sodium Borohydride/Copper (II) Sulphate System H. Surya Prakash rao & P. Siva，Synthesis Communications., 24:4, 549-555.DOI: 10.1080/00397919408011505
第三步：K. M. Lambert, J. M. Bobbitt, S. A. Eldirany, L. E. Kissane, R. K. Sheridan, Z. D. Stempel, F. H. Sternberg, W. F. Bailey, Chem. Eur. J. 2016, 22, 5156，DOI：10.1002/ chem.201600549.
RCOOH + NH3 —> RCONH2 —> RCN.
1) 酰胺的生成是羧酸与氨反应。
2）脱水反应需要有脱水剂，常用脱水剂有：五氯化磷，三氧氯磷，五氧化二磷，氯化亚碸等。
3）反应条件：加热到120度，将生成的丁腈蒸馏出来。追问
碳数减少了一个怎么来的呢？
追答碳的数目未减少，仍然是四个碳。
本回答被网友采纳有机化学,合成题
⑷C6H2（NO2）（Cl）2SO3H＋H2O→C6H3（NO2）2Cl（2,4-二硝基氯苯）＋H2SO4
有机化学合成题,大家帮忙解答?
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。3）格氏试剂与丙酮加成：
大学有机化学题目,有机合成问题
5-苯基-1,3-环己二酮的合成 苯甲醛和丙酮缩合，得到共轭的酮，然后丙二酸二乙酯迈克尔加成，缩合成环。先苯甲醛和丙酮缩合，激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液，立即变黄，温度迅速上升。为了防止产生二苄叉丙酮，立即冰浴。随即稳定，撤冰浴，常温搅拌40min。酸化，盐水洗，分液，干燥。有机相好像没什么...
有机化学,合成题,求解!如图
第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。第二题，先硝化，条件高一点，得到TNT，然后盐酸铁粉还原，得到甲基苯三胺，然后溴代，最后以酸性亚硝酸钠作用，加热脱去氨基，即...
大学有机化学,合成题,由乙醇制备正丙醇胺求完整过程
共4步，依次是：1）乙醇用浓硫酸脱水，生成乙烯；2）乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇；3）2-氯乙醇与氰化钠反应，得到3-羟基丙腈；4）氢气催化得到目标结构丙醇胺。合成路线 参考资料：百度百科-烯烃
大一有机化学芳香化合物合成题,麻烦懂得大佬解答下,谢谢
第一题：第一步硝化，第二步（硝基是钝化剂使苯的亲核取代发生在间位）上溴即可 第二题：先硝化，在还原成苯胺，在上溴，形成2，4，6三溴苯胺，然后跟亚硝酸钠形成重氮盐，在用次磷酸即可 第三题：先上氯（甲基是活化基活化了邻对位），然后高锰酸钾氧化即可 ...
化学考试合成题,要求过程:以乙醛及小于等于2个C的有机物为原料合成以下...
氰解→水解→还原→取代→格式试剂→开环加成水解
有机化学 合成题这个如何合成?求解
1，乙醇消去生成乙烯，乙烯和HCN加成，生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解，就生成丙酸 2，乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷，然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂，CH3CH2-MgBr，然后在低温条件下，通入CO2气体，或者在格氏试剂中加入干冰，得到CH3CH2-COOMgBr，然后在酸性条件下水解，可以得到丙酸 ...
急!求过程,有机化学合成题过程
将甲苯中甲基溴化，再制成格氏试剂，与丙酮反应后再水解即可制得
大一有机化学 合成?
苯甲酸盐+苄醇。结构如下图所示：无α活泼氢的苯甲醛，在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应， 及发生了坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），相应的机理如下图所示：
