C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。
在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
扩展资料:
生产方法
1、由据粗苯各组分的沸点不同,用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分,得二甲苯。
2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油(初馏点约138℃),截取大于65℃馏分,先经含钼催化剂,催化加氢脱出有害杂质,再经铂催化剂进行重整,用二乙二醇醚溶剂萃取,然后再逐塔精馏,得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下,使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂(缺铝氢型丝光沸石),以重整甲苯(硝化级)和重整循环氢(85%~90%)为原料,反应温度400±2℃,压力为2MPa左右等条件下,反应制得苯和二甲苯。
有机化学合成题。用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲...
在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
有机化学合成题。用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲...
1. 以苯或甲苯为原料,可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中,苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应,硝基取代苯环上的氢原子,生成间硝基苯酚。2. 3,5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下,与溴发生反应,溴取代甲苯上的氢原子,生成3,5-二溴甲苯。反应在液...
以甲苯为原料合成间3,5-二溴苯甲酸
甲苯用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸 苯甲酸+Br2---》铁催化下成3,5-二溴苯甲酸 酸性加热脱羧得到1,3-二溴苯 加硝硫混酸硝化得到3,5-二溴硝基苯 Fe与HCl还原得到3,5-二溴苯胺 与亚硝酸反应的得到3,5-二溴重氮苯的盐 水解得到 3,5-二溴苯酚 ...
有机化学合成题
1、甲苯硝化,得到对硝基甲苯 2、对硝基甲苯还原,得到对氨基甲苯 3、对氨基甲苯与溴水反应,得到4-氨基3,5-二溴甲苯 4、4-氨基3,5-二溴甲苯经重氮化后还原,得到3,5-二溴甲苯
苯,甲苯,苯酚3种有机物,分别与溴单质反应,相同条件下反应的难易程度_百...
如“乙烯的制备实验”中乙烯中常含有CO2和SO2等杂质气体,可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体;再如“溴苯的制备实验”和“硝基苯的制备实验”,产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO2,因此, 产物可用浓碱液洗涤。 6、注意搅拌 注意不断搅拌也是有机实验的一个注意条件。如“浓硫酸使蔗糖脱水实验”(也称“...
间硝基甲苯甲醛怎么制备间羟基苯甲醛,求指点 不胜感激
间羟基苯甲醛的制作方法 3,4—二羟基苯甲醛不属于有机酸,有机酸需要有羧基﹙―COOH﹚.对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸? 这个不知道你需不需要考虑实际问题,我就简单从理论上回答。 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基(记得控制温度),再用氧化剂氧化甲基就可以了(如酸性高...
关于VOC挥发性有机物的国内外标准
methylethyl ketone)甲醇(Methanol)乙醇(Ethanol)醋酸正丁酯(n-Butyl acetate)硝基苯(Nitrobenzne)三氯乙烯(Trichloroethylene)二氯甲烷(Dichloromethane)等 苯、甲苯、卤代烯烃(三氯乙烯、二氯乙烯) 等已被怀疑或确定为致癌物质。挥发性有机物的来源主要为化学品、化学溶剂、汽车尾气和燃烧废气。
对羟基苯甲酸的用途
对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料,特别是其酯类,包括对羟基苯甲酸甲酯(尼泊金甲)、乙酯(尼泊金乙)、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,可做食品添加剂,用于酱油、醋、清凉饮料(汽水除外)、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等,还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农...
有机化学中有机物性质的总结
苯的同系物被KMnO4氧化规律。 还原 反应 加氢反应、硝基化合物被还原成胺类 烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等 复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。 加聚 反应 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚 烯烃、二烯烃(有些试题中也会涉及到炔烃等) 由单体判断加聚反应产物; 由加聚...
农药是什么?
化学名称: 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯酰胺分子式: C15H10ClF3N2O6S农药类别:除草剂理化性质:无色晶体,熔点220-221℃,蒸气压<0.1mPa(50℃),密度1.28g\/ml(20℃),溶解度水(mg\/l,20 ℃)约50, <10(PH1-2),>600(PH7)(20℃,mg\/l),50℃下保存6个月以上,见光分解...