伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病
伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病
伴Y遗传：外耳廓多毛症
2;无中生有有为男可能常隐或X隐，隐性遗传看女病，父子都病是伴性(隐)
3;有中生无无为男，可能常显或X显，显性遗传看男病，母女都病是伴性(显)
4:无中生有有为女，百分之百为常隐(常染色体隐性遗传)
母系遗传(细胞质遗传)，若母亲有病，则后代女儿都有病)本回答被提问者采纳
高中生物中人类的伴性遗传疾病有哪些?
高中一般考的:1,伴X染色体隐性遗传有红绿色盲和血友病;2,伴X染色体显性遗传的是抗维生素D佝偻病;3,伴Y染色体遗传的是外耳道多毛症.
人类遗传病中的伴性遗传,伴常染色体遗传的都有哪些?详细点
伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综...
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症……多基因病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病……染色体异常疾病：21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……...
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些?
伴x显性：抗维生素d佝偻病；伴x隐性：红绿色盲，人类血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）
伴性遗传基因在X,Y染色体上面分布有几种情况
伴性遗传分为伴X显性遗传、伴X隐性遗传以及伴Y遗传。如果是伴X显性遗传，则相关基因位于X上，Y上没有等位基因，控制的是显性性状；如果是伴X隐性遗传，则相关基因位于X上，Y上没有等位基因，控制的是隐性性状；如果是伴Y遗传，则相关基因位于Y上，X上没有相应的等位基因。
伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什...
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如：（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。（2）伴X显性：例子想不起来，XAY，XAXA，XAXa患病，其余情况...
哪些是伴性遗传病
伴性遗传病是一种与性别相关的遗传病。它们的遗传特点与性别染色体有关，通常只在特定的性别中出现或表现得更明显。以下是对几种常见伴性遗传病的 1. 红绿色盲：这是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。它主要影响男性，使他们难以区分红色和绿色。这是因为相关的隐性基因位于X染色体上，并且通常以男性较...
高中生物伴性遗传的规律是什么?求大神讲解
伴性遗传分xy。①伴X染色体显性遗传。男病母女病。即一个男子有病，那么他的母亲和女儿一定的这种病。②伴X染色体隐性遗传。女病父子病。即一个女的得病，那么她的父亲和儿子一定得病。③伴Y显和伴Y隐症状一样，所有男子，全部患病
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色...
