奥礼网
新记
制药企业增加供应商需要到药监局备案吗?从供应商审计开始到投产,中间需要进行哪些工作?
公司因原来的原料供应商产能不足,现需要增加新的原料供应商,从供应商审计开始到投产,中间需要进行哪些工作?
举报该文章
相关建议 2012-09-28
规定要求企业必须严格按2010版GMP规范供应商审计,其中很多企业都没有实地考察一项,这个是药监局检查的重点,当然还必须有三证一照等。如果供应商审计完整,只需把复印件加盖企业公章备案即可。不需要什么中间环节。很简单的。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
当前网址:
https://aolonic.com/aa/n45adnwga.html
其他看法
无其他回答
相似回答
大家正在搜
相关问题
制药企业的供应商资质都包括哪些内容?例如,原料的供应商,辅料...
CCC产品的备用供应商发生变更需要备案吗?或者生产厂启用备用...
在进行供应商审计时,财务人员应该着重评审哪一些具体事项?
目前制药企业ERP系统,主流供应商有哪些
新开办的药品生产企业需要到吉林省局进行质量负责人,生产负责人...
生产医药中间体的企业需要获得药品生产许可证吗?
我想问一下供应商审计这个工作是不是需要考证什么的啊?
供应商管理包含哪些