丙醛的歧化反应与银镜反应有何不同?

如题所述

丙醛与稀氢氧化钠反应是CH3-CH2-CHO+NaOH=CH3-CH2-CONa+H2O,丙醛在氢氧化钠的作用下,两分子发生Aldol缩合反应,氢氧化钠本身不参加反应,是提供碱性环境,便于丙醛醛基临位上的氢脱去,反应生成β-羟基酮。
丙醛与氢氧化钠反应属于氧化还原反应,氢氧化铜是氧化剂,变成Cu2O,丙醛变成丙酸。这个反应和银镜反应相似,都是利用氧化剂金属离子的配位性和强氧化性,还有醛基的拉电子效应。不可能发生歧化反应,因为丙醛的α碳位上有氢,只有没有氢的如苯甲醛,才可以发生歧化反应。反应如果加热,则羟基易发生消去反应,生成烯醛。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
无其他回答

丙醛的歧化反应与银镜反应有何不同?
这个反应和银镜反应相似,都是利用氧化剂金属离子的配位性和强氧化性,还有醛基的拉电子效应。不可能发生歧化反应,因为丙醛的α碳位上有氢,只有没有氢的如苯甲醛,才可以发生歧化反应。反应如果加热,则羟基易发生消去反应,生成烯醛。

丙醛在氢氧化钠的作用下为什么能发生反应?
丙醛在氢氧化钠的作用下,两分子发生Aldol缩合反应(羟醛缩合),氢氧化钠本身不参加反应,是提供碱性环境,便于丙醛醛基临位上的氢(即α-H)脱去.反应生成β-羟基酮。具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成...

醛可以和碱发生反应吗?
1发生两类反应 坎尼扎罗反应 强碱作用下醛歧化为醇与酸 羟醛缩合 相当于H-C-CHO脱去左边的H形成负离子,余下的C-CHO作为亲核试剂进攻另一分子的醛基 2碱性太弱不行,如NaHCO3溶液碱性就不够(一般来说)3无需条件

能发生银镜反应的基团
银镜反应是在醛基中的羰基和氢原子之间插入一个氧原子,所以只有醛基才能发生反应,甲酸也是因为其中的羰基和氢原子相连,形成了醛基的结构才能反应,除了甲酸之外的羧酸都不能发生银镜反应。酮的羰基没有直接相连的氢原子,所以不能反应。2楼就别露怯了 ...

对教材中银镜反应化学方程式书写的思考_银镜反应的化学方程式
长期以来,人们大都错误地认为,银镜反应所配制的银氨溶液,如果氨水过量或放置时间过久,有可能生成有极易爆炸性能的雷酸盐;不少的人又将银氨溶液转化生成的雷爆盐的主要成份氮化银与叠氮化银混淆。本文根据有关化学反应的实质,又做了一些实验,全面、深入地进行分析和推理,对有关问题进行科学论断,并做出科学的解释,...

醛基能发生什么类型的反应?列举出来
醛基具有还原性,能被氧气氧化为羧基 。能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与弱氧化剂银氨溶液或新制的氢氧化铜反应,醛基也具有氧化性,能被氢气还原为羟基。这也属于加成反应 醛基还可以发生歧化反应,在碱性条件下歧化为羧酸盐和醇 醛基上还可以发生加成反应,一般是与具有阿尔法氢原子的醛,发生羟醛...

醛的银镜反应
常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。醛的银镜反应 1、不要加过量氨水。2、水浴加热。3、银氨溶液要现制现用。银镜反应:2%硝酸银,...

醛的银镜反应怎么断键的?
醛的银镜反应实际上是醛的氧化,生成羧酸~醛基氧化成羧基~

能发生银镜反应的官能团
醛基(-CHO)。1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基(比如各种醛,以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基);2、甲酸及其盐,如甲酸、 甲酸钠等等;3、甲酸酯,如甲酸乙酯、甲酸丙酯等等;4、葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。

醛基能和氢氧化钠溶液反应吗?
1、没有α氢存在的情况下,醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇。2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子。2、有α氢存在条件下,醛自身发生缩合反应生成羟醛。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是...

相似回答
大家正在搜