运动神经元是什么病,有什么症状?

如题所述

运动神经元是一类多发性神经退行类疾病,这种部位发病最常见的是手,患者可以明显感觉到手部无力,除此之外还有很多患者会发现自己的手指笨拙,并且十分僵硬,这种情况会伴随一定程度的手部肌肉萎缩,并且肌肉震颤。随着时间的推移和疾病的加重,会逐渐蔓延至全身,最常见的是从胸肌、背部、小腿部位开始,都会出现明显的肌肉萎缩症状,对生活产生很大的影响。造成的运动神经元病的因素有遗传因素和环境因素,治疗主要包括病因治疗、对症治疗以及各种非药物的支持疗法。病因治疗上使用利鲁唑,该药可减轻患者的症状、还可能会延缓患者的病情进展,但容易使患者产生流涎、震颤、痉挛、疼痛,也可能会出现吞咽困难和营养障碍的症状。而且长期服用会对患者的肝肾、脾胃造成很大的伤害,不建议长期服用。若患者有吞咽功能障碍时,可以进行胃管和鼻饲饮食、鼻饲给药以保证患者足够的营养,同时嘱咐患者要有战胜疾病的信心。如果患者有呼吸衰竭时,必要时可以给予呼吸机辅助通气治疗。鼓励早期病人坚持工作,并进行简单锻炼及日常活动。疾病中起,讲话不清,吞咽稍困难者宜进食半固体食物,注意口腔卫生。晚期患者吞咽无力,讲话费力甚至呼吸困难,应以鼻饲以保证营养!应尽早使用保护及辅助器械,防止受伤,并保持适当的活动量。因为关节活动受限,衣裤的选择应以柔软、宽松为宜,钮扣和拉炼选用松紧带或沾粘带取代,
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第1个回答  2021-12-30
运动神经元症状?运动神经元病早期会在手部发生症状,随后就是在肢体的远端出现进行性的肌肉萎缩,然后是背部肌肉和小腿肌肉等,最后会导致全身肌肉功能的丧失,造成肢体无力和肌肉紧张。患者必须争取早日治疗,平时多做一些简单的锻炼,改善日常的饮食。

  人们每天都在运动,有些人运动的时候会感觉身体不舒服,可能与运动的姿势或患有某些疾病有关。大家有没有听说过运动神经元病呢?这种疾病的发病率非常高,而且产生的症状表现也很多,现在很多社会人士并不是很了解这种疾病。那么运动神经元早期会有什么样的症状呢?希望下文能够给大家带来帮助。

  运动神经元病早期是在手部开始发生症状,随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩,有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际,出现肌肉萎缩,然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。
  1、 运动神经元首发症状是在手上,患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
  2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤,造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力,后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起,呼吸功能不全,属于下运动神经元的类型。
  3、运动神经元会导致肢体无力,肌肉紧张和行走困难,这种现象属于上运动神经元的类型,大多数患者在成年之后发病,通常进展比较缓慢。
  4、运动神经元包括上下运动神经元混合型,表现为手部重症肌无力和萎缩等症状。病情发展到后期导致全身肌肉消瘦和萎缩、无法抬头、呼吸困难且卧床不起。
  以上是关于运动神经元病的早期表现,这种疾病给患者带来的危害性很大,必须鼓励患者争取早日治疗。治疗期间需要做一些简单的锻炼,还要注意日常的活动。早期治疗效果会比较好,发展到中期和晚期治疗难度会明显加大,患者要保持良好的心情,多吃富含蛋白质和维生素的食物。
第2个回答  2021-12-30
运动神经元病是一种进行性累及运动系统的疾病,其早期可以出现肌肉的跳动,位置不固定,逐渐出现手部的无力和肌肉萎缩,这种无力和萎缩逐渐向其他肢体扩散,有些患者还会出现吞咽困难、颈肌无力、抬头困难等。部分患者在病程的后期可能会累及呼吸肌,造成呼吸麻痹,需要使用呼吸机辅助呼吸。

运动神经元病一般不伴有感觉障碍,不伴有共济失调等小脑受累的症状,也不会有视觉障碍等表现。极个别的运动神经元病患者会有智力的障碍,可能会合并有额颞叶痴呆,但是运动神经元病最主要的症状是肌肉的无力和萎缩。
第3个回答  2023-01-02
运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。

运动神经元病有哪些常见症状?
运动神经元病的症状比较多,常见的有运动困难、手脚僵硬、言语障碍等。如果患者出现了运动神经元病的症状,要立即采取措施进行治疗,以免病情继续加重而影响到正常的生活。1、运动困难:运动神经元主要支配运动神经,所以若存在运动神经元病,就会直接影响到患者正常的运动,造成运动困难;2、手脚僵硬:运动神...

运动神经元疾病有什么症状?
1. 肌肉萎缩:运动神经元病患者在早期常表现为肌肉无力和萎缩,尤其是单侧肢体。这种症状可能与颈椎病相似,需仔细区分以避免误诊。2. 发音困难:下运动神经元型患者可能首先出现颅神经受损的症状,如舌肌萎缩和抖动。当涉及腭、咽、喉肌时,患者可能会有发音不清、言语含糊和吞咽困难等问题。3. 肌张力...

运动神经元有什么症状?
运动神经元病,俗称渐冻症,其典型症状包括:1. 肌肉无力:患者首先可能感受到上肢无力,随后蔓延至全身肌肉。这种无力感随着病情进展而加剧,最终可能导致全身瘫痪。2. 肌肉萎缩:随着病程的推移,受影响的肌肉可能会出现萎缩现象,影响患者的运动能力。3. 肌束震颤:部分患者可能会出现肌束震颤,这是一种...

什么是运动神经元病?
运动神经元病的症状 1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

什么是运动神经元病?
1. 运动神经元病是一组原因未明的神经系统疾病,它选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及锥体束。2. 该病的临床症状和体征因病理损害的范围和程度而有所不同,可能同时或单独出现上、下运动神经元损害的症状和体征。3. 患者可能会表现出肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征,...

运动神经元病是什么?
少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸肌,出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统,故病程中一般无感觉...

运动神经元是什么疾病啊?
运动神经元疾病,又称为肌肉萎缩性侧索硬化症(英文简称ALS),是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元,导致肌肉逐渐无法控制,最终导致严重的运动和语音障碍,甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。ALS的患病率比较罕见,约为10万分之三,而发病年龄多在40岁以上。其病因目前还未完全明确,但有研究...

运动神经元病人的早期症状有哪些
大部分的运动神经元疾病患者在早期症状都不是很明显,所以很多患者并没有察觉。另外该疾病通常发展比较缓慢,只有少部分的患者进展比较快。由于损伤部位的不同,患者在早期最为常见的症状是肌肉无力。通常是在一侧或者在双侧的手指出现活动的缓慢,手指僵硬。随着病情的发展会逐步的出现肌肉的萎缩,到疾病的...

什么是运动神经元病?
它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩,病变是不均一性的,因此在早期或者是在发展阶段,可以出现不同肢体的病变不一致,可能是上肢重,下肢轻,最后的结果是全身肌肉的萎缩,它分几个类型,一个是典型的运动神经元病,包括皮层、脑干、脊髓三个,运动神经元未全部发生病变,...

运动神经元病是什么?
运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病,其病因不明,有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,在临床上主要表现为局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。

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