有关大学有机化学中溶剂化的问题,高手请进,谢谢

课本上说“对于SN1反应来说,增加溶剂的极性有利于碳正离子和卤负离子的形成与稳定存在,有利于SN1反应的进行;但对SN2来说,增加溶剂的极性反而使极性较大的亲核试剂溶剂化,在形成过渡态的时候还要先除去亲核试剂周围的部分溶剂分子,因此不利于SN2的反应进行。”我想问的是,虽然极性溶剂是有利于SN1中于碳正离子和卤负离子的形成与稳定存在,但要让他们结合,不也还得除去周围的容积分子吗?这一步不也是阻碍的吗?那位什么还说是有利于SN1反应的呢?求解释,谢谢各位!

从反应所需的总能量来解释吧,还就是过渡态是亲核反应的决速步,也就是整个反应最关键,需要能量最多速率也较慢的一步,sn2反应的亲核进攻和离去整个过程都会受到溶剂极性的影响,整个过程都是决速步,溶剂的极性太强的话就造成过渡态的能量较高,sn1是先离去后与亲核试剂结合的,它的决速步是前一部分,也就是离去那一步,溶剂极性强有利于被取代基团的溶剂化和离去,至于与亲核试剂的结合不是关键步骤。追问

你好,我还有个疑问,在这句话中“溶剂极性强有利于被取代基团的溶剂化和离去”,为什么取代基团溶剂化以后就有利于离去?是越溶剂化,越易离去吗?要不是,那是什么原因?

追答

取代基是带负电的,它会跟溶剂的正电端产生一种作用力,减弱了取代基与被亲核的碳原子的作用力,使得取代基易于离去,溶剂化有利于取代基的离去,同时也不利于亲核试剂的进攻,结合sn1和sn2的反应特点,可以发现溶剂化对sn1是更有利的,理论上是越溶剂化(即溶剂的极性越强)取代基越易离去,但可能会对亲核试剂的进攻正碳不利。

温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2012-03-27
离子作用比分子和离子之间的作用强的多,可以忽略或者了吧
第2个回答  2012-03-27
我也不是很懂,SN2的区别貌似是会与溶剂形成过渡态。。。。

有关大学有机化学中溶剂化的问题,高手请进,谢谢
从反应所需的总能量来解释吧,还就是过渡态是亲核反应的决速步,也就是整个反应最关键,需要能量最多速率也较慢的一步,sn2反应的亲核进攻和离去整个过程都会受到溶剂极性的影响,整个过程都是决速步,溶剂的极性太强的话就造成过渡态的能量较高,sn1是先离去后与亲核试剂结合的,它的决速步是前一部...

请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
有机化学中常见的人名反应作者简介:姓名:童星辉班级:湖南科技学院 生命科学与化学工程系 化学0601班学号:200607001055内容简介:人名反应在化学中特别是有机化学中是很常见的,我们为了纪念一些在化学史上作出了贡献的科学家,我们将其所发现的反应就按其名字命名,所以,就出现了人名反应一词。人名反应非常重要,同时又特别...

化学高手请进!希望详细解答2
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化学高手请进~! 关于溶质和溶液的问题!!!
溶质在溶液里面在水分子的作用下,会电离成离子的形式。而化学反应本质也就是离子之间的反应,当然在纯离子形式的溶液里面反应速度当然快了啊。初中的复分解都是这个样子的

大学化学,高手请进!
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首先纠正一下,平衡此时不会向计量数增大的方向移动.你应该能明白这一点:一个反应的化学平衡常数只随温度的变化而变化(它是个热力学常数),换句话说稀释一个溶液不会改变溶液中的反应的平衡常数(K)然后就好理解了,我举个例子醋酸在水中的电离平衡:HAc=H+ +Ac- 这个反应的平衡常数 K=[H+][Ac-...

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本身变为氯离子。酸化溶液后氯离子、次氯酸根和氢离子一起,生成氯气和水。这是氯气溶于水反应的逆过程。次氯酸根量减少。用平衡的观点来看,氧化还原平衡向生成次氯酸根的方向移动,部分碘酸根变为碘单质。又加碳酸钠,相当于中和了酸,相当于使2过程没有发生,自然回到无色状态。这道题很经典。

大学中有机化学的问题,有关极性与极化度的,高手请进,谢谢各位了
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