第1个回答 2013-04-07
直系亲属之间确实不能相互输血。因为会导致移植物抗宿主病,虽然发病率不高,但死亡率却高达90%。京城医院一般不同意直系亲属间相互献血,如果因特殊原因必须这样做,只有经过处理才可以使用。虽然发生意外后亲人相互输血的剧情在电视剧里屡见不鲜,但直系亲属不能相互输血是一个医学常识。因为输血时可能会引起输血并发症,血缘关系越近,发病率越高。另外丈夫不宜给妻子输血,因为可能发生新生儿溶血病。所以,医院原则上不支持直系亲属间互相输血,但是如果因为宗教等特殊原因家属执意要求,也可以。医生会利用过滤和辐照方法杀死淋巴细胞来解决这个问题。直系亲属的血经过处理是可以使用的。但这种处理不是简单的做交叉配型,必须是经过辐照杀死活性淋巴细胞。而做这个处理需要额外支付几十元到一百元不等的费用。
关于输血相关性移植物抗宿主病
据了解,由于亲属之间抗原的相似性较高,当受血者即宿主的免疫出现严重缺陷或受到抑制时,对外来的直系亲属的相似淋巴细胞缺乏识别,“当成自己的”,此时,外来淋巴细胞就会“反客为主”,攻击宿主自身的组织,引起致命性的并发症,即输血相关性移植物抗宿主病。
而这种并发症大概在输血后10至14天发生,开始时以发热、皮疹等多见,最终因感染致死。因此,没有经过处理的直系亲属间的血是不能随便使用的,危险性很大。
另外,丈夫能否给妻子输血取决于血型。这要根据夫妻的血型来定。如果夫妻的ABO血型一致,但RH血型不一致,就不能互相输血,有可能发生新生儿溶血病。
以下资料供你补充
为什么同样是移植,骨髓的移植却是亲属之间更易成功?因为骨髓移植是要看白细胞上的人
类组织相容性抗原(HLA)是否相合,直系亲属相合的比率要高,而输血是主要考虑红细胞的抗原抗体反应,这是两个不同的血型系统。
互助献血不等于输血给亲属
如果有亲人要动手术,医院会动员“互助献血”。但不少人都有这样的误区,认为互助献血就是献血给自己的亲属。医院大力倡导的“互助献血”是指如果病人需要输血,而家属同意献血的话,则病人可以免费获得与其家属献血量同等数量的血浆,而不是直接输血给自己的亲属。而如果患者本人有过献血记录,则在需要输血时可以获得当初献血量5倍的血浆量。对于互助献血有明确的细则,最终获得的血浆量由最初的申请量和视情况调剂而定的。
第2个回答 推荐于2017-12-16
亲属间不宜输血,因为亲属间输血后并发输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的危险性比非亲属间输血要大得多。临床应避免亲属间相互输血。本回答被网友采纳
第3个回答 2012-08-26
我们因为比较信任亲人,相信他们不会把带有传染病的血液输送给我们,所以一直相信亲人的血是最安全的血,有些人甚至还有“亲上加亲”的伦理想法。在很多电视剧中,也有“亲人有难,就撸起袖子去献血”的剧情,殊不知,这是违反医学常识的,严重者甚至会丧命! 输血的过程,本质上属于移植的一种,必然会伴随着一系列可能发生的免疫反应,输血相关性移植物抗宿主病(Transfusion associated graft-versus-host disease, 以下简称TA-GVHD)就是其中的免疫反应之一,也是最严重的输血并发症之一。 什么样的亲属关系不能输血? 这里所说的亲属关系,主要是指有基因遗传关系的亲属,即:父母亲及所生子女,因在他们之间父母的基因在染色体一般为整段遗传,因此他们之间的单倍型基因一般是相同的。如果他们之间产生供、受血之间的关系,发生TA-GVHD可能性明显增大,通常这种疾病发病率为0.1%~1%,血缘关系越近,发病率越高,尤其是一级亲属,即父母与子女间,发病率要高10~20倍。 现在已报告的移植物抗宿主病的病例中,由亲属供血的引发者居多。同时,丈夫也不能给妻子输血,尽管他们没有血缘关系。这是因为妻子接受丈夫血液后,会产生针对其血型抗原的抗体。怀孕后抗体可以到达胎儿体内,胎儿就可能会发生新生儿溶血病。 直系亲属间不能输血是否与《献血法》矛盾? 《献血法》规定为保障公民用血的需要,提倡动员家庭、亲友所在单位以及社会互相献血。由于移植物抗宿主病无有效疗法,故强调预防为主。而亲属间输血发生TA-GVHD可能性大,为保险起见,应避免使用亲属供者的血。这与《献血法》的规定并无矛盾,亲属献的血可输给其他病人,患者可输用其它人献的血。有条件的话可将亲属的血在输注前经γ辐照杀灭淋巴细胞后再输用。 输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)是如何发生的? TA-GVHD的发生主要是因为免疫功能缺陷的患者在接受输血过程中,输入的供者免疫活性淋巴细胞不被受血者免疫系统识别和排斥,在受血者体内植活、增殖并攻击破坏受血者体内的组织器官及造血系统。任何免疫功能缺陷者,如胸腺发育不良症、严重联合免疫缺陷症、早产儿、低出生体重新生儿、年老者、肿瘤化疗或放疗后、长期应用免疫抑制剂、再生障碍性贫血等患者,当接受异体输血时均有可能发生TA-GVHD。 输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)有哪些临床表现? TA-GVHD常在输血后1-4周起病,以皮肤、消化道、肝功能和骨髓造血功能损伤为特征。临床上TA-GVHD常出现持续高热,皮肤出现红斑样皮疹,并迅速向全身扩散,严重者可出现水泡,常伴有厌食、恶心、呕吐和腹泻,胆功能损害,全血细胞减少。绝大部分患者因感染或出血而死亡 。TA-GVHD发病快、疗效差、死亡率高达90%。 近年文献报告的病例增多。因移植物抗宿主病不易诊断,发病后迅速恶化致死,故实际患病人数可能要比已知病人更多。非亲属间输血合并TA-GVHD的估计危险性,日本报导因心脏手术体外循环输血合并TA-GVHD约为1/300-1/400;美国白人中为1/17700-1/39000,德国人群为 1/6900—1/48500,日本人群为1/1600-1/17900。一级亲属间输血合并TA-GVHD估计危险,美国白人较非亲属间输血增加21倍,德国人群增加18倍,日本人群增加11倍。
第4个回答 2016-05-02
亲属之间不能献血,跟亲属之间不能结婚一个道理。