白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另...
A 试题分析:白化病是隐性遗传病,只有基因组成是bb时才表现出白化病,孩子是白化病患者,孩子成对的基因分别来自于父母,即父母都携带着隐性基因b,父母表现正常,还都携带着显性基因B,他们的孩子基因组成有:BB、Bb、Bb、bb,子女患白化病的可能性是25%,A符合题意。点评:此题有一定的难度,解答...
白化病是什么遗传?
眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。2、白化病遗传特点白化病是遗传病,也就是说患白化病子女的父母亲都是致遗传病基因的携带者。白化病的遗传病特点大体是这样的:1、如两个已经患白化病的男女结婚,他们的子女都将患白化病。2、白化病人同正常人...
白化病是由隐性致病基因控制的遗传病。一对肤色正常的夫妇生下了一个...
C 试题分析:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中,肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示: ,由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Hh,白化病患者男孩的...
白化病是一种常见的隐性遗传病。如果双亲中一个人的基因组成为Bb, 另...
白化病是一种常见的隐性遗传病。如果双亲中一个人的基因组成为Bb, 另一个为白化病患 白化病是一种常见的隐性遗传病。如果双亲中一个人的基因组成为Bb,另一个为白化病患者。那么,他们的子女发病的可能性是()A.25%B.50%C.75%D.全部... 白化病是一种常见的隐性遗传病。如果双亲中一个人的基因组成为Bb, ...
白化病是什么遗传
白化病是一种常染色体隐性遗传病。白化病是由于基因突变导致人体无法正常合成黑色素而引起的一种遗传性疾病。具体解释如下:1. 白化病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传。这意味着患者的父母双方都携带了白化病的隐性基因,当这些隐性基因在某些情况下结合时,就会导致子女出现白化病的症状。正常人群中也存在...
白化病为隐性遗传病,一对肤色正常的夫妇能否生患病的孩子( )A.不能B...
解:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传;假如父母都含有一个正常基因和一个白化病基因,父母的表现正常,但后代子女中出现遗传病的几率是25%.如图所示:假如正常的夫妇只要有一方不含白化病基因,即纯合体,则后代子女出现遗传病的几率是0,因此白化病为隐性遗传病,一对肤色正常的夫妇能否生患病...
白化病遗传方式
白化病是一种单基因,常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因,那他就和正常人一样,不会存在白化病的症状。这类遗传性疾病的发病率是四分之一,所以建议在孕期做基因诊断,预防白化病患儿的出生。
白化病是一种隐性遗传病,患者皮肤缺少色素.一对肤色正常的夫妇,却生了...
解:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:(1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者的基因组成是aa....
白化病是什么遗传方式
白化病是常染色体隐性遗传病。白化病是一种遗传性疾病,它的主要特点是由于基因突变导致黑色素生成异常,从而引发皮肤和某些身体部位的颜色变白。这种病症的遗传方式主要是常染色体隐性遗传。以下是关于白化病遗传方式的详细解释:1. 常染色体隐性遗传的特点:在遗传学中,常染色体隐性遗传意味着某一性状或疾病...
一对表现正常的夫妇生有一个白化病的孩子,若再生一个男孩患该病的可能...
白化病为常染色体隐性遗传病,即由隐性基因控制的遗传病;一对表现正常的夫妇生有一个白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因;如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子患白化病的可能性如图所示:故选:A ...