A.应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
药品不良反应监测中心的人员的要求是
《药品不良反应报告和监测管理办法》第十一条 药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力。 本条是对药品不良反应监测中心人员知识结构和能力的要求。在办法中明确药品不良反应监测工作岗位从业人员应具备的专业知识和能力要求,强调人才对开展好药品不良...
药品不良反应监测中心的人员须具备
药品不良反应监测中心的人员须具备:医学专业知识,药学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力以及其他相关专业知识。故选ABCD。
...药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是( )
【答案】:A 本题考查不良反应监测机构人员配备要求。药品经营企业应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员,故43题选B。药品生产企业应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是,故44题选A。临床试验机构伦理委员会,主要负责指导药品临床试验伦理审查工作。
药品不良反应报告和监测管理办法
第十条 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责:(一)承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;(二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技...
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有...
【答案】:D 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识。
药品不良反应报告和监测管理办法
第十一条 药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力。第三章 报告第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。第十三条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应...
药品不良反应监测专业机构的人员应由
应由医学、药学及有关专业的技术人员组成。根据查询华律网得知,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,药品不良反应监测专业机构的人员应由医学、药学及有关专业的技术人员组成。药品不良反应监测专业机构的管理规定另行制定。《中华人民共和国药品管理法》是全国人大常委会于2013年12月28日发布,自...
药物不良反应监测专业机构的人员应由什么组成
(1)二级以上医院设立与本单位情况相适应的药品不良反应监测工作小组,由主管业务的院级领导负责,小组成员由医务、护理和药事等部门的负责人和业务人员组成,指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,各业务科室均设置药品不良反应监测员;一级医院指定专(兼)职人员负责本单位药品不良...
药品不良反应监测专业机构的人员应由
【答案】:E 分析:药品不良反应监测的人员,由医学、药学及有关专业的技术人员组成。掌握“药品不良反应报告和检测管理办法”知识点。
安徽省药品不良反应监测中心中心简介
监测中心的核心工作包括全省药品不良反应、医疗器械不良事件以及药物滥用的监测信息收集、分析评价、网络管理和宣传培训等。目前,该中心由15名工作人员组成,其中11人为在编人员,平均年龄为34岁,显示出团队的年轻活力。团队中高级职称人员有2人,中级职称4人,初级职称3人,超过半数的9人拥有大学本科学历...