环己酮1,2-丙二醇缩酮文献综述

如题所述

在近十年中,缩酮(醛)类化合物因其多样化的香气类型和持久的留香特性,逐渐发展成为高端新型香料。这类化合物以其独特的香气,被广泛应用于食品、饮料加工中,为各种产品增添丰富的风味,其市场需求呈现出逐年增长的趋势。除了在食品工业中的应用,缩酮(醛)香料还被用于配制鸡味、肉味、奶油等食用香精,这些新型香精在方便食品加工中展现出独特的优势,成为高味品的新兴选择。


当前市场上已有的缩酮(醛)类香料包括乙缩醛、庚醛二甲缩醛、苯乙醛二甲缩醛等十余种,它们在不同领域展现出广泛的应用潜力。然而,传统合成方法多采用无机酸(如浓硫酸、盐酸和磷酸)催化酮(醛)与醇反应,这种方法存在副反应多、产品纯度不高、设备腐蚀严重、后处理产生的废水量大、对环境造成污染等缺点。随着人们生活水平的提高,对香精和食品的质量以及环境保护的需求日益提高,因此,寻找更环保、高效的催化剂以替代无机酸的研究变得尤为重要。


文献综述显示,Lewis酸、分子筛、蒙脱土、固体酸等新型催化剂在缩酮(醛)反应中表现出良好的催化效果。其中,氨基磺酸(HOSO2NH2)作为中等强度的固体酸,其不挥发、不吸湿的特性,以及微溶或不溶于有机溶剂的特点,使其在酯化反应中展现出良好的催化活性。基于上述启示,本文首次尝试了氨磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的研究,最终取得了较为理想的结果。这一研究不仅为缩酮(醛)类化合物的开发提供了新的途径,也为环境保护和香精制造技术的创新做出了贡献。


扩展资料

缩酮(醛)是一类重要化合物,通常用于保护羰基或作为有机合成中间体,同时还是一类有广泛用途的香料。

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环己酮1,2-丙二醇缩酮参考文献
本文综述了环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成研究文献,涵盖不同催化剂、方法和技术。主要研究文献如下:[1] 苏勃拉图斯N H, 刘树文. 香料化学[M]. 北京: 轻工业出版社, 1984. 该文献为香料化学的综合教材,其中包含环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成知识。[2] 李述文, 范加霖. 实用有机化学手册[M]. ...

环己酮1,2-丙二醇缩酮结论
环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成在1氨基磺酸催化下,展现出反应时间短、催化剂用量少的显著特点。最佳合成条件被确定为:酮醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量为1克,水剂环己烷用量为15毫升,反应时间60分钟。在这些条件下,缩酮收率达到了71.15%。综上所述,通过1氨基磺酸催化,环己酮1,2-丙二醇缩酮的合...

环己酮1,2-丙二醇缩酮文献综述
基于上述启示,本文首次尝试了氨磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的研究,最终取得了较为理想的结果。这一研究不仅为缩酮(醛)类化合物的开发提供了新的途径,也为环境保护和香精制造技术的创新做出了贡献。

环己酮1,2-丙二醇缩酮结果与讨论
产品的分析鉴定按此方法制得的环己酮1,2-丙二醇缩酮为无色透明液体,有果香味,折光率在nD20为1.4518与文献值[1](nD20为1.4514)基本相符。

环己酮1,2-丙二醇缩酮的文献综述
随着人们生活水平的提高,对香精和食品的质量以及环境保护提出了越来越高的要求。因此,研究和开发更好的催化剂取代无机酸非常必要。文献报道了Lewis酸[3]、分子筛[4]、蒙脱土[5]、固体酸[6,7]等催化剂对缩酮(醛)反应具有良好的催化作用。受文献[8]中所报道氨基磺酸(HOSO2NH2)是一种中等强度的...

环己酮1,2-丙二醇缩酮的结论
1氨基磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮具有反应时间短,催化剂用量少的特点。2 合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的最佳条件是:酮醇摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为1 g,带水剂环己烷用量为15 mL,反应时间60 min,缩酮收率达71.15%。

环己酮1,2-丙二醇缩酮实验设计方案
在设计环己酮与1,2-丙二醇缩酮实验方案时,首先准备一个100mL的三颈瓶,瓶内装备有温度计、分水器和回流冷凝管。按照特定配比,将环己酮、1,2-丙二醇、水剂环己烷以及适量的催化剂加入瓶中。随后,开始加热并进行回流分水操作,直至几乎无水分排出。接着,延长反应时间10-20分钟,稍微冷却后,将反应...

环己酮1,2-丙二醇缩酮的实验设计方案
在一装有温度计、分水器和回流冷凝管的100mL三颈瓶中按一定配料加入环己酮、1,2-丙二醇、带水剂环己烷和一定量的催化剂,加热反应并回流分水,至几乎无水分出时,再延长10—20 min,稍冷,反应液用饱和食盐水洗涤,洗涤后的有机层用无水硫酸镁干燥后进行蒸馏,先收集前馏分,再收集170℃~178℃...

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