即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
2、有中生无为显性,生女正常为常显
即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.追答
而且一般常染色体遗传男女比例相等
遗传问题一般是首先判断显隐，再判断是否伴Y，然后根据以上来判断常和x，，，顺序不能错
追问但是这道题目中只出现了无中生有，生儿子
如何判断是长还是x？
追答首先是隐性嘛，
然后
常染色体一般男女比例相等
X隐女患者多于男
打错了
是男多于女
因为男的一条x就可以决定他会不会患病，而女的是两个x决定
X显是女多于男
再有判断出显隐性，伴x显是父病女必病，子病母必病
伴x隐是母病子必病，女病父必病
如果两个都不是，那就是常染色体遗传
你可以画个遗传图就能推出来
就是这两种方法，一种是数量，一种是看子女双亲
所以是伴x隐
还有哪里不明白吗
本回答被提问者和网友采纳生出来的是儿子，为什么就一定是x？
追答隐性的，如果非x，则男女得病概率想等
根据题目只有男性
怎么判断是常染色体上的还是X染色体上的?
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
如何判断基因在常染色体上还是X染色体上
怎样判断基因位于常染色体上还是X染色体上 1.可以根据两者的不同点来判断。2.如果生物表现的性状与性别相关联，即随着性别的不同其性状存在一个遗传系谱图上的绝对的不同的特征，即这个性状在某种情况下随着性别确定是必然发生的，则为性染色体上；如果男女平等，在遗传上没有男女之别，没有因为性别差异...
当不知道显隐关系时,如何判断基因在X染色体上还是常染色体上?
如果基因位于常染色体上，则正交与反交的结果是：后代无认雌雄表现型相同；如果基因位于X染色体上，则正反与反交的结果是不相同的。例如：判断某X、Y型性别决定的动物控制其毛色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，判断的依据如下：1、如果利用黑色的做母本，白色的作父本，后代全部是黑色的；反过来...
如何判断“基因是在常染色体上,还是性染色体上”?
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫有中生无是显性。先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是传男不传女。然后用排除法判断基因的位置是在常染色体上还是性染色体上。在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。...
如何判断基因在常染色体上还是X染色体上
判断基因在常染色体上还是X染色体上可以用正交反交的方法。解析：1.结果和结论：正交和反交的结果相同，则基因在常染色体上；2.正交和反交的结果不同，则基因在X染色体上。
如何判断遗传是常染色体上的还是x上的
一.排除或确认是否是伴Y遗传. 若患者全是男性,父 → 子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传 二.判断显隐性 无中生有是隐性,有中生无是显性 三.排除伴X遗传 1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正...
x染色体是来自于父还是母?
一、如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上：1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常...
判断基因在染色体上的位置的方法
基因在染色体上的位置判断方法主要分为六类：首先，判断基因位于X染色体还是常染色体上。使用两个不同性状的纯合亲本进行正反交实验。若子代表现型相同，则基因位于常染色体上；反之，则位于X染色体上。其次，判断基因位于X染色体上还是位于XY同源区段。采用同型性的隐性个体和异型性的显性个体杂交，预测子代...
如何判断是常染色体还是性染色体遗传?
判断是常染色体遗传还是性染色体遗传，我们可以通过观察性状在两种性别中的分布来得出结论。当性状在两种性别中的分布情况相同时，我们就能确定这是常染色体遗传。反之，如果性状在两种性别中的分布出现显著差异，则可以断定为性染色体遗传。常染色体遗传意味着，不论性别如何，个体都携带相同的基因。因此，如果...
如何判断基因位于常染色体还是x染色体
要判断基因位于常染色体还是x染色体，可以采用正反交的方法。如果正反交的后代无论是雌雄，其性状表现都相同，则控制该性状的基因位于常染色体上；如果正反交的后代雌性和雄性的性状表现各不相同，则控制该性状的基因位于X染色体上。
