如何判断遗传是常染色体上的还是x上的

如题所述

一.排除或确认是否是伴Y遗传. 若患者全是男性,父 → 子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传 二.判断显隐性 无中生有是隐性,有中生无是显性 三.排除伴X遗传 1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传 四.若没有上述规律,则按下面判断 若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性. 若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传; 若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
无其他回答

生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色
看遗传病在常染色体还是在X染色体上,要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关。如果在X染色体上,且是显性基因,那么男性病人(XAY)与正常女性(XaXa)的后代中,儿子必然不发病,女儿一定发病;女性病人(XAX-)与正常男性(XaY)的后代中,儿女均有概率发病。如果在X染色体上,且是隐性基因,那么...

怎样判断基因位于常染色体上还是X染色体上
怎样判断基因位于常染色体上还是X染色体上 1.可以根据两者的不同点来判断。2.如果生物表现的性状与性别相关联,即随着性别的不同其性状存在一个遗传系谱图上的绝对的不同的特征,即这个性状在某种情况下随着性别确定是必然发生的,则为性染色体上;如果男女平等,在遗传上没有男女之别,没有因为性别差异...

x染色体是来自于父还是母?
x染色体是来自于父亲和母亲。拓展知识:一、如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上:1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。2、常染色体显性遗传:一...

怎样判断基因位于常染色体上还是X染色体上?
在显性前提下看男性病人:如果他的女儿是正常的(男性的X染色体只能传给女儿)就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。如果他的母亲是正常的(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常(儿子的X...

怎样判断是常染色体遗传还是性染色体遗传呢?
1.纯合显性和纯合隐性杂交。如果无论正交反交子一代全表现为显性性状,则是位于常染色体上的基因;如果正交子一代全表现为显性性状,反交则雌性全为表现为显性性状,雄性全表现为隐性性状,则是位于X染色体上的基因。2.纯合显性和纯合隐性杂交的子一代全表现为同一性状,就取子一代的雄性和纯合隐性杂交...

怎样判断基因是在常染色体上还是性染色体上
如果下一代雌雄均表现为显性性状,说明基因位于常染色体上;如果下一代所有雌性均表现为显性,所有雄性均表现为隐性,说明基因位于X染色体上。(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定 要选择雄性为显性性状,雌性为隐性性状的亲本进行杂交。后代雄性只表现隐性性状,雌性 均...

如何通过实验判断致病基因在X染色体上还是在常染色体
在常染色体上的主要是遗传图解可以出现那种子患母不换的和女患父不患的 X染色体主要是:X显性:父患女必患,子患母必患 X隐形:母患子必患,女患父必患 所以先判断出显隐性再判断当出现于X情形不符实,就可判断出是常染色体

如何判断是常染色体还是性染色体遗传?
判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,我们可以通过观察性状在两种性别中的分布来得出结论。当性状在两种性别中的分布情况相同时,我们就能确定这是常染色体遗传。反之,如果性状在两种性别中的分布出现显著差异,则可以断定为性染色体遗传。常染色体遗传意味着,不论性别如何,个体都携带相同的基因。因此,如果...

生物问题,遗传图到底怎么判断x染色体还是常染色体
生物问题,遗传图到底怎么判断x染色体还是常染色体 先判断显隐性,无中生有为隐性。再判断常染色体还是性染色体。一般常见的是伴X隐性遗传。如果是女病父子病(女的有病,她父亲和儿子有病),就是伴X隐,否则常隐。

怎么判断是常染色体上的还是X染色体上的?
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.

相似回答
大家正在搜