铝为什么在稀盐酸中比在稀硫酸中反应快?

铝片质量都相同表面积也相同,酸的体积浓度都相同。
本质原因是什么?

决定铝和酸反应的速率因素:1.是否生成配离子(最主要);2.酸的浓度和强度;3.酸根离子的半径大小(决定酸根是否能穿透氧化铝薄膜取代氧化铝中的氧原子,从而使之溶解);4.反应生成的铝盐是否可溶于水! 举个例子:铝与氢氟酸反应生成了配离子[AlF6]3-(或[AlF4]-):2Al+12HF=2H3AlF6(或HAlF4)+3H2. 随着反应的进行,生成的H3AlF6(或HAlF4)会进一步和铝反应生成AlF3+H2 .同时,氟离子半径很小,很容易取代附着在铝表面的氧化铝中的氧原子,生成三氟化铝,从而破坏了铝表面的氧化物薄膜,因此铝与氢氟酸反应剧烈! 事实上,铝在与相同浓度稀的氢卤酸(比如:3mol/L)反应时,反应速率大小为:HF>>HCL>HBr>HI. 但是如果采用浓盐酸与浓氢氟酸作对照实验你会发现反应速率:HCl>HF.可见此时反应也取决于酸的强弱与氢离子浓度的大小.因此铝和浓盐酸反应最快的原因是: 1.生成了配离子[AlCl4]-(最主要的原因)2Al+8HCl(浓)=2HAlCl4+3H2 随着反应进行,6HAlCl4+2Al=8AlCl3+3H2; 2.浓盐酸酸性强于氢氟酸(次要原因); 3.氯离子半径较小,可以取代氧化铝中的氧,生成三氯化铝,促进反应(另外原因) 4.生成铝盐易溶于水.
另外由于溴离子与碘离子半径大,不能取代氧化铝中氧,另外他们与铝离子不能配合,所以铝与氢溴酸和氢碘酸反应大大减慢! 同理:硫酸虽是强酸,生成的硫酸铝也可溶于水,但不能生成配离子;另外硫酸根半径较大,不能穿透氧化铝薄膜,因此反应很慢!
其实大家可以试试相同浓度(1mol/L)的其他酸做对照实验,以增强说服力!例如配置1mol/L:甲酸,乙酸,丙酸,丁酸,等等;亚硫酸,磷酸,酒石酸,乳酸,柠檬酸,丙二酸,丁二酸,草酸,丙烯酸,丁烯酸 ,顺丁烯二酸,三氯乙酸,磺基水杨酸. 实验结果证明只有三氯乙酸和磷酸常温下可以与氯反应,且已证明生成物是可溶于水的配合物!而其他弱酸与铝片常温下难反应,说明原因:1.不能生成配位离子(最主要原因);2.有机酸酸根半径大,不能穿透并破坏溶解氧化铝薄膜,使得H+ 无法接触铝片;3.多数有机酸酸性较弱.
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2008-08-28
铝和硫酸和盐酸都能发生置换反应,铝把酸中的氢离子以氢气的形式置换出来,照理说反应速率应该一样,但盐酸中的氯离子有催化作用,而硫酸中的硫酸根离子没有催化作用。所以…本回答被提问者采纳
第2个回答  2008-08-28
铝在西盐酸中比较活泼
也就是说他的电子比较容易和氯离子结合
而在希硫酸中由于浓度过高
抑制铁的电离
有一部分钝化反应
第3个回答  2008-08-28
也许硫酸较浓,对铝有钝化作用
第4个回答  2008-08-28
(1)中学知识说不清!
(2)AI^3+ + 6CI- == [AICI6]^3-
增加了还原性!

铝为什么在稀盐酸中比在稀硫酸中反应快?
促进反应(另外原因) 4.生成铝盐易溶于水.另外由于溴离子与碘离子半径大,不能取代氧化铝中氧,另外他们与铝离子不能配合,所以铝与氢溴酸和氢碘酸反应大大减慢! 同理:硫酸虽是强酸,生成的硫酸铝也可溶于水,但不能生成配离子;另外硫酸根半径较大,不能穿透氧化铝薄膜,因此反应很慢!其实大家可以试试...

铝与稀盐酸,稀硫酸反应对比[急!!!]
氢离子的浓度相同时,盐酸的浓度要比硫酸的浓度大。所以和盐酸反应比硫酸快。验证:用相同浓度的希盐酸和硫酸来实验,就会发现同浓度的硫酸反应比盐酸快。

铝与稀盐酸,稀硫酸反应对比[急!!!]
原因可能是硫酸与铝反应生成难溶物质,附在铝的表面上阻碍反应。证明实验就是收集生成的氢气称重,在将剩余铝片称重。如果剩余的铝片比用氢气计算的多,就证明生成不溶物质。(计算硫酸)

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铝与稀盐酸反应现象非常明显,而和稀硫酸几乎不反应,这是为什么
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为什么AL易与稀盐酸反应而难与稀硫酸反应呢?设计实验
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...稀硫酸反应发现:铝片与稀盐酸反应现象非常明显,而和稀硫酸几乎不反应...
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的铝片分别放入10%的稀盐酸和稀硫酸中,为什么稀
硫酸,有机酸,这是大量实验所证实的。这是因为铝片表面有致密氧化膜存在。而氧化铝薄膜能否被溶解,和氢离子浓度没关系。常温下再浓的硫酸和铝片也不反应,更别说你的稀醋酸了。有些酸能和铝片很快反应,如HCl,稀HF,这是酸根离子的功劳。酸根离子提供配合效应和穿透效应。单靠H+是没戏的。

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