求助大神啊，老师课上说酸脱羟基醇脱氢，可问题是酸的官能团明明是羧基啊，为什么是脱羟基。。希望回答能
求助大神啊，老师课上说酸脱羟基醇脱氢，可问题是酸的官能团明明是羧基啊，为什么是脱羟基。。希望回答能详细通俗点，起码能让我看懂。
实际上羧基有羟基的性质
追问明白了，谢谢
本回答被提问者采纳求助大神啊,老师课上说酸脱羟基醇脱氢,可问题是酸的官能团明明是羧基啊...
不是说官能团是什么就脱什么，这是酯化反应的原理，酸和醇反应，酸断掉C-O键，而醇断掉O-H键，脱去一个水后再连接。变成酯基。
化学老师讲的“酸脱羟基醇脱氢”什么意思?
"酸脱羟基醇脱氢"是一个有机化学中的反应术语,指的是在化学反应中,某个分子中的羟基(OH)被去除,并且与其相邻的碳原子上的氢原子(H)也被去除,形成双键的过程。 具体来说,该反应涉及到两个步骤: 1.脱羟基(Dehydration of Alcohol) 在这一步骤中,醇分子中的羟基(OH)被去除,通常通过消除一个水分子(H₂O)...
醇化反应,酸去羟基醇去氢,苹果酸有羟基和羧基,为什么两个官能团都能反应...
这不是醇化反应，酸去羟基，醇去氢的反应，这是酯化反应。苹果酸是羟基丁二酸的俗称，它分子里确实有羟基和羧基，这时两个官能团都能反应，因为羧基中的羟基和羟基中的氢都是存在的，所以它两个官能团都是可以反应的，它在浓硫酸的作用下，可以发生分子间的酯化反应，也可以发生分子内的酯化反应，形成...
一个关于酯化反应的问题
对楼主所说的事实，酯化反应羧酸脱羟基醇脱氢是由于其它反应机理决定的，不是人想象怎样，是以实验事实为依据的结论。先是氢离子与羰基氧结合成CH3C(OH)OH(+),使得羰基碳原子带正电荷,然后是醇羟基上的氧原子进攻带正电荷的羰基碳原子形成加成产物,然后脱水酯化得到产物.反应过程中始终要有酸中的氢离...
有机化学基团之间区别的问题(羧基 羟基 酚羟基等 )
醇：含有羟基（-OH）的化合物 表示式：R-OH 特 点：1，与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）2，与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯 3，与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）4，可被氧化剂氧化成醛基，羧基 酸：含有羧基（-COOH）的化合物 表示式：R-COOH 特 点：1、呈酸性──可与碱...
化学里的官能团的羧基和羟基哪个是亲水基哪个是憎水基
亲水基又称亲水基团、疏油基团，具有溶于水，或容易与水亲和的原子团。而羧基和羟基都是亲水基。阴离子表面活性剂的亲水基（团）有羧酸基、磺酸基、硫酸基与磷酸基等。阳离子表面活性剂有氨基、季铵基等。非离子表面活性剂有由含氧基团组成的醚基和羟基与羧酸酯、嵌段聚醚还有常见的醛基等。
水解反应的具体官能团是啥?
那么具体的官能团自然得出:1.酯化反应的逆反应:羟基和羧基(酯化反应是酸脱羟基醇脱氢，逆反应水参与，将羟基和氢自由基加回)2.卤素原子。比如卤代烃在氢氧化钠的参与下与水发生的水解反应 3.酰胺键的水解(高中教材了解部分)。如蛋白质的水解，肽键断裂。基本上就这几个，如果再想起来会补充。
高中化学反应方程式问题
→ CH3CH=CHCOONa 3、羧基不能与溴加成，加成反应只发生在碳碳双键上。CH3CH=CHCOOH + Br2 → CH3CHBrCHBr-COOH 4、酸脱羟基醇脱氢：CH3CH=CHCOOH + C2H5OH → CH3CH=CHCOOC2H5 加热进行 5、加聚反应：-[-CH(CH3)-CH(COOH)-]-n 通过这几道题，楼主应该掌握有关官能团的性质了把！
恭请化学高手为我这个菜鸟解答= = 谢啦!
分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢)。能发生加成反应的化合物一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的...
用系统命名法命名时,各官能团的优先顺序?(羧基是第一个)
羧基（酸）—磺酸基（磺酸）—烃氧羰基（酯）—卤甲酰基（酰卤）—氨基甲酰基（酰胺）—（酸酐）—氰基（腈jing）—甲酰基\/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团...
