怎么看地贫检查报告

老婆32岁,怀孕四个月。检查时说有些贫血,医生让做了一个地贫检查。报告时请朋友带回来的,有谁能帮解释一下报告内容?谢谢了!

内容如下:一、血红蛋白电泳

1:血红蛋白A 94.10

2:血红蛋白A2 5.90

二、 缺铁全套

1:铁蛋白 71.5

2:铁饱和度 46.5

3:总铁结合力 60.8

4:血清铁 28.3

5:转铁蛋白 2.63

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第1个回答  2013-10-12
首先, 很奇怪你妻子的检查让别人带, 而且不询问医生检查结果的意义。
HbA2高了, 怀疑β地贫。 血红蛋白A和F未分离, 且无血红蛋白结果, 无法判断是轻度还是中度。 建议你的妻子立即进行地贫基因检查以确诊,而你也应尽快进行血常规和血红蛋白电泳检查。
铁蛋白及血清铁均正常, 无缺铁。

地贫检测报告单怎么看
一、血常规检查报告单,地贫的患者血红蛋白浓度可能是正常的,也可能是降低的,一般情况下红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量是明显降低的;二、血红蛋白电泳,根据血红蛋白电泳检查,如果发现浓度异常增高的血红蛋白A2,就可以诊断为β-地中海贫血;三、肽链检查,如果发现肽链缺失,就可以诊断为α-地中海...

地中海贫血筛查报告单怎么看
主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降。此项只能提示地贫风险,不能作为诊断标准。2、血红蛋白电泳 此项化验可用于检验异常Hb,重型和中间型地贫做此项...

地中海贫血基因检测报告单怎么看
根据查询百度健康得知,地中海贫血基因检测报告单的解读:1.判断是α型或β型地中海贫血,α型地中海贫血有6种类型基因缺失,越多代表病情越重,β型地中海贫血有16个位点的基因突变,缺失越多代表病情越严重。2.根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失,是杂合子或纯合子。3.α地贫基因分型检测结果可...

查地贫血结果在哪个网站查
查地贫血结果在市地贫防控信息网站查。根据相关资料查询国家于2014年建立了市地贫防控信息网,网站在国家工信部取得正式备案,所有去医院进行地贫基因检测的群众,都可以从市地贫防控信息网站查到结果。

万能的百度,谁能帮我看看地贫基因检测报告,谢谢。
这个是家族遗传病。建议上下查直系亲属3代的地贫位点结果。以及夫妻配偶的检测结果。通过杂合\/纯合\/缺失突变分析,可以相对准确的推导出后代患病概率。针对此报告单,建议复查一下。以确认实验准确性,尤其是第一个缺失大片段,报告未给出测试方法;但是报告里给出的“产前诊断门诊“,可能是通过测序法?

地中海贫血基因检测报告单怎么看
孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析,包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下:1、血常规 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫...

不懂得看地贫初筛检验报告
可能是缺铁或地贫 2. RBC(红细胞)偏低, RDW-CV(红细胞体积分布)偏高=缺铁可能较大 3. HbA+F 97.7%(未分类严格来说不能完全说正常) 及HbA2正常,YCHB=异常血红蛋白(?)这是血红蛋白电泳的结果 综上所叙, 是缺铁的可能很大, 建议检查血浆铁含量+铁蛋白等等。 地贫可能较小。

地贫筛查报告单
地中海贫血筛选检查报告如何判断 1、血常规检查 关键看在其中的均值红细胞体积(MCV)和平均血细胞血红蛋白浓度成分(MCH),各种类型地贫MCV或MCH均会减少,但静止不动型地贫基因病毒携带者可能会一切正常。超重型、正中间型和轻形地贫可另外有血红蛋白浓度(Hb)的降低。该项只有提醒地贫风险性,不可以做...

这是地中海贫血结论吗?检查报告已附图如下:
第一张是血常规的结果, 是很初步的检查, 这个结果不能确诊也不能排除地贫。 但从你的结果来看, 怀疑地贫是完全合理的。 MCV和MCH均低, 而血红蛋白正常, 最大的可能是地贫和\/或缺铁。 但青年男性较少见缺铁, 而且红细胞数升高和RDW-SD降低都不是缺铁的典型表现, 而常见于地贫。 所以怀疑地贫...

地中海贫血报告单怎么看
如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血,需要密切进行产前诊断;如果结果显示正常或轻型地贫,对胎儿影响不大,可放心生育;如果是重型,建议及时引产,以免造成孕妇身心伤害。以上就是小编为大家整理出来的关于地中海贫血报告单怎么看的相关内容,希望能够通过这些内容帮助大家解开疑惑。如果确诊,就需要及时...

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