在血液中：
[A-]
——=10（7.4-5.4）=10（2）
[HA]
在胃中：
[A-]
——=10（1.4-5.4）=10（-4）
[HA]
10（2）
————=10（2）=100
10（-4）
口服药物和注射,静点效果是否一样?
不一样，药物经口服后被胃肠道吸收入血，通过血液循环到达局部或全身组织，达到治疗疾病的目的。一般有片剂、胶囊、口服液、冲剂、丸、散、膏、丹、汤剂等。口服药物吸收较慢且不规则，药效易受胃肠功能及胃肠内容物的影响；某些药物会对胃肠产生不良刺激作用。弱酸性药物经胃部吸收，弱碱性药物经肠道（尤...
2018年《初级药士》考试模拟题及答案(4)
3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D ...
何为有效血药浓度范围?
【答案】：答案：血药浓度（PlasmaConcentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。监测方法主要是高效液相色谱法。不同的药物它们的有效血药浓度范围...
药理学中零时血药最高浓度是什么?
某药t1\/2=4h，iv，最低有效浓度2.5mg\/L，给药后，零时血药浓度100mg\/L。因为静脉给药，不存在吸收过程，那么当推注完的那一霎那就是零时血药最高浓度。
...的某种药物后的数小时内,体内血液中的药物浓度(即血药浓度)y毫克\/...
小题1: 小题2: 小题3: 答：注射后第4小时，血药浓度最大为0.32。病人在注射后的3～5小时内体内血药浓度超过0 .3毫克\/升 略
体内的药量与血药浓度的比值,称为
【答案】：A 本题考点是药物动力学相关参数的定义。零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，临床上恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度等为零级速度过程亦称零级动力学过程；体内总清除率或清除率是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的血液...
血药浓度是什么意思
三、影响因素 1. 个体差异：不同人的身体状况、肝肾功能差异等都会影响药物的吸收和代谢，进而影响血药浓度。2. 药物剂型与剂量：药物的剂型、剂量以及给药途径都会影响血药浓度。3. 其他药物的影响：同时使用的其他药物可能会与正在使用的药物产生相互作用，影响血药浓度。四、实际应用 在医疗实践中，...
药物浓度与药效、毒性的关系如何
曲线下面积area under the cure; AUC给药后以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标所得曲线下的面积。通常可用积分法或梯形法求得。AUC=药物浓度x时间，具有线性动力学特点的药物，AUC值与剂量成正比，因面用AL.'C，所以AUC可以表示服用某一剂量药物后一定时间内药物吸收入血的相对分量。还可通过比较血管...
药理学笔记:第三章——药动学
如弱酸性药在胃液中非离子型多,在胃中即可被吸收。弱碱性药在酸性胃液中离子型多,主要在小肠吸收。 2.少数药按主动转运而吸收,特点:1)与正常代谢物相似的药物,如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等;2)靠载体主动转运而吸收的;3)对药物在体内分布及肾排泄关系密切。 3.易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式,如葡萄糖的...
某静脉注射药物,Xo=60mg,若初始血药浓度为10mg L,其表观分布容积V为
【答案】：E 本题考点是表观分布容积的计算。V=X\/C，式中X为体内药量，V是表观分布容积，C是血药浓度；将X=Xo=60mg，C=10mg\/L，代入计算得表观分布容积为6L。所以选择E。
