原因是有机酸酯化的时候，常常用无机强酸如浓硫酸催化，此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化，然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸，然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同，因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基
为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
回答：无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质...
无机酸的酯化反应如何断键
无机酸酯化反应是氢基断键，因为因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。原理反应如图：酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟...
为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢
在酸性条件下，该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行，醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
为啥是酸脱羟基醇脱氢哦
会抢夺之前生成的H2O中的H,形成RC(OH)2OR',同时H2O变成OH-.最後和酸催化机理一样,两个羧基连接在同一个C上不稳定,那麼就要脱掉一分子的H2O,变成RCO-OR'.所以可以看到醇是在第一步就和堿反应,脱掉了H,而羟基是在最後一步羧基C那里脱去的.
酯化反应中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?
酯化反应中是酸脱去了羧基中的羟基。羧酸和醇发生酯化反应，假定一元羧酸与一元醇反应，则生成的一分子水（H-OH）中，羟基（-OH）由羧酸断裂C-O键提供，氢（-H）由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应，用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有；若用氧18标记醇...
为什么 酯化反应是 酸脱羟基 醇脱氢
酯化反应是酸脱羟基醇脱氢：两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羧基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸脱羟基醇脱氢...
为什么是酸脱羟基、醇脱氢,而不是酸脱氢?
转移到原来属于羧基的那个羟基上，生成质子化的羟基，随后质子化的羟基以水的形式脱去。所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的 其实在高中阶段这些背过就可以了。。。到大学如果选了化学专业，自然就会学到反应机理。希望对您有所帮助，祝您学习进步。。。PS：求轻拍。。。
酯化反应中明明是酸脱氢醇脱羟基,为什么规律是酸脱羟基醇脱氢呢?
你说的并没有错，主要是根据酯化反应机理来判断到底脱去的是什么。首先酯化反应机理分三种：加成消去机理、形成C+离子中间体机理、还有个我忘记了=。= 想起来了，第三种是酰基离子过渡态。当所用的醇是叔醇的时候，采用的机理是C+离子中间体机理，这时候是酸脱氢醇脱羟基。例如：叔丁醇和乙酸反应，...
乙醇与无机酸酯化反应到底是什么个规律呢
没有统一的规律！很多无机酸，是“酸脱氢”。这些无机酸的氧不会被质子化。无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。对于硝酸，中心原子电子云密度很低，所以醇作为亲核试剂进攻酸的带正电荷部分，然后醇分子的氧氢键断裂。
酯化反应规律:有机酸酸脱羟基醇脱氢,无机酸中醇脱羟基酸脱氢
有机中酸的羧基可以分解为羰基连羟基，这样碳氧键极性增大，易断裂，而醇中可以分解为烃基连羟基，碳氧键极性相对较小，羟基的氧氢键极性大，易断裂 无极中酸的氢离子完全电离，提供氢，醇只能提供羟基 麻烦采纳，谢谢!
