无机酸酯化反应是氢基断键，因为因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。
原理反应如图：
酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
原因是有机酸酯化的时候，常常用无机强酸如浓硫酸催化，此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化，然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸，然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同，因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基本回答被提问者采纳
HNO3 = HO-NO2
H2SO4=HO-HSO3
无机酸的酯化反应如何断键
无机酸酯化反应是氢基断键，因为因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。原理反应如图：酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟...
酯化反应 断键是在哪
断掉的是醇羟基中的氧氢键 乙酸中羧基中的相当于羟基的一部分 这就是一个水分子 再把剩下的部分连起来就成了 乙酸乙酯
请问酯的取代反应是怎么断键的
您好！酯化的时候是酸脱羟基醇脱氢（有机酸）如果是无机强酸，就是酸脱氢，醇脱羟基。上面的这个题是个碳酸酯，水解之后生成二元醇和碳酸，碳酸被氢氧化钠中和成碳酸钠。
无机酸酯如何生成
酯化反应是氢基断键，因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。
关于酯化反应键的断裂问题???
首先我先来说一下酯化反应是如何发生的，首先无机酸（如硫酸）将羧酸的羰基质子化，生成质子化的羰基，随后这个羰基的碳就带有明显的电正性，会被乙醇羟基上的氧所进攻，随后生成一个复杂的中间产物，这个中间产物再经过一系列转化，就转化为乙酸乙酯 老实说这个反应如果没有无机酸催化的话，反应是很困...
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
酯类在酸性条件下水解是可逆的，并且生成酸和醇。在碱性条件下完全水解，生成醇和酸对应的盐。酯断键断在酯基上，羰基连氢氧根，氧原子连个氢。
酯化反应和酯的水解反应在断裂化学键上有什么特点
酯化：-cooh脱-oh 醇-oh脱-h 碳氧双键碳与羟基去氢后的氧结合变酯基 水解：-co|o-从co单键处断开 h-oh断键 成羧酸，醇
酯化反应的断成键方式是怎样确定的?
HOOC—COOH+CH3OH→（可逆符号）HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。C2H5OH+HOSO2OH→（可逆符号）C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→（可逆符号）(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成...
酯水解时的断键位置在哪里
是啊 就是那个碳氧单键
为什么酯化反应断乙酸的羟基而非乙醇的羟基
因为乙酸中羧基的羟基连的碳原子有碳氧双键不稳定，所以碳与羟基的键容易断开。就是这样
