酯水解时的断键位置
无论酸性还是碱性条件下：都是，酯基的C－O单键，
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
酯类在酸性条件下水解是可逆的，并且生成酸和醇。在碱性条件下完全水解，生成醇和酸对应的盐。酯断键断在酯基上，羰基连氢氧根，氧原子连个氢。
酯水解断的键是什么?CH3COOCH2CH3 是哪个碳氧键断了?生成时候的是左数...
如果仅讨论乙酸乙酯水解的话，断键发生在羰基C和非羰基O之间。但是，如果扩大到所有酯的水解的话，就不一定了。对于某些酯（如CH3COOC(CH3)3等），其断键部位是烷基C和非羰基O之间。
酯水解时的断键位置在哪里
就是那个碳氧单键
乙酸和乙醇的酯化反应断键位置
水解是酯化反应的逆反应，因此水解反应的断键位置是酯基中的两个氧原子之间。所以乙酸乙酯在酸性条件下水解断键后生成乙酸和乙醇。如果在碱性条件下如氢氧化钠溶液，乙酸乙酯水解后生成乙酸钠和乙醇。酯的氧来自羟基，水的氧来自羧基。采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和...
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
所以酯类水解时：碳氧单键断裂，在断了键羧的羧酸的位置补羟基，在醇边补氢即可得出产物。酯在酸性下水解成酸和醇。因为它也是可逆反应，根据化学平衡移动原理所以碱性水解趋向完全，生成盐和醇。补充：这样判断产物：开始时水解生成的产物一定是羧酸和醇。在酸性下生成羧酸和醇，是因为生成的产物羧酸...
酯如何分解?
酯水解反应的机理如下： 其中R、R′代表烃基。水解反应发生时酯断开碳氧单键，水断开氢氧单键，然后在 处加上一个羟基，在R′—O—处加上一个氢原子。在有酸或碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸和醇。 在酸性条件下，酯的水解不完全，在碱性条件下，由于生成的酸可以与碱反应生成盐...
酯化反应和酯的水解反应在断裂化学键上有什么特点
酯化：-cooh脱-oh 醇-oh脱-h 碳氧双键碳与羟基去氢后的氧结合变酯基 水解：-co|o-从co单键处断开 h-oh断键 成羧酸，醇
乙酸乙酯易断键位置
乙酸乙酯水解断键的位置是脂基上的碳氧单键。醋酸乙酯是一种无色透明具有果子香气的可燃液体。醋酸乙酯低毒性，易挥发，相对密度为0.902，熔点为-83℃，沸点为77℃，微溶于水，溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
酯与碱反应是如何断键的?有什么规律?
同位素跟踪结果表明：碱性水解时，发生酰氧键断裂。即羟基负离子进攻碳氧双键，形成四面体中间体负离子，此时负电荷在与碳相连的氧原子上，之后该负电荷返回来进攻碳原子，脱去烷氧基负离子。此时形成了一分子羧酸和一分子烷氧基负离子，经酸碱反应后形成最终产物：羧酸负离子和醇。酸性水解机理不同，但都...
