常染色体隐性遗传病父母双方均为杂合子,子女中发病的可能性为25%。父母双方之一是杂合子,子女中发病的可能性为零,但为100%的携带者。双亲之一为杂合子,另一方为纯合子,其子女中5%发病,50%为携带者。如果双方均为纯合子,则子女中100%发病。
伴性X连锁隐性遗传病若母亲是携带者,父亲正常,则子代中儿子发病的可能性为50%,女儿中50%为携带者。若父亲是患者,母亲正常,则子代中女儿均为携带者,儿子均正常。若父亲是患者,母亲是携带者,则子代中女儿50%为患者,50%为携带者;儿子中50%为患者,50%正常。
一般来说染色体疾病在子代中的再发生率与一般人群相同,但少数的染色体疾病,由于父母亲本身有染色体疾病方面的异常,则要根据父母染色体的情况来推算。
根据多基因遗传病在群体中的发病率和遗传度来计算,上述子代中发病的可能性25%、50%、75%是就“整体”而言,例如一种遗传性疾病在子代中的发生率为25%,第一胎已为患儿,但并不意味生第二胎可以保证正常,而只是说第二胎中还是有25%,属可能性发病。
不论哪种遗传性疾病,在近亲结婚中,其子女患遗传性疾病的机会比正常普通的人群高出数百倍,所以婚姻法中规定:直系亲属、三代以内分系亲属禁止通婚,是保证后代优生的一条重要准则,减少了后代遗传病的发生几率。
4先天性疾病与遗传疾病
顾名思义,先天性疾病就是指那些生来就有病的。它的致病因既包括某些遗传病,也包括怀孕期孕妇所患的某些病毒感染病。
遗传疾病则指这些疾病的发病需要一种或多种遗传基因,并按一定方式将它传给后代,如果缺少这种遗传基因就不会发病,一旦存在则会发生遗传病。显然,先天性疾病涉及环境因素和遗传因素,而遗传仅涉及遗传因素。两者既有联系又有区别。二者的关系分几种情况:
(1)是先天性又是遗传性疾病。
(2)是先天性,但非遗传性疾病。这种疾病是由于环境因素或者母体条件的变化,如放射线、缺氧、病毒感染所引起,如先天性白内障。
常染色体显性遗传能避免吗
看基因型,若是纯合的显性致病基因,在遗传中是不可避免的;若是杂合的,则可以通过产前诊断来避免患病儿的出生。
请问学生物的,如果有一种遗传病是常染色体遗传,遗传几率是多大?
常染色体显性:如果你已经得了,那么遗传给子一代(儿子\/女儿)的概率是1\/2 如果你已经生了孩子:若子一代 正好得了这个基因(显出病症),那么到孙子辈(子二代)的概率 仍然是1\/2。如果儿子\/女儿没有被遗传,那么这个基因就从子一代这里丢失了,再往下的遗传概率为 0。如果你还没有生出儿子,...
人类常见遗传病及其预防治疗
1.常染色体显性遗传病:此类遗传病目前己发现1827种,例如家族性高胆固醇血症、秃顶、多指(多趾)、多发性家族性结肠息肉症、软骨发育不全症等等。其特点是:受显性基因控制、容易发病,但由于致病基因少见(一般频率为0.1—1%),患者多为杂合体。这种病如被父母的任何一方患上,则子女均有可能发病,...
常染色体隐性遗传病的遗传规律是什么?
那个正常人是Aa,和患者结婚,那么其子女是有50%的发病率。若双方是AA和AA,那么子女没病。Aa和Aa,子女25%患病 AA和Aa,子女都没病 AA和aa,子女都没病 aa和aa,子女100%患病 也就是说,父母有一个是AA的,那么子女肯定没病!
人类遗传病类型及特点、危害、防治措施
常染色体完全显性遗传的特征 1、由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等。2、致病基因在杂合状态下,即可致病。3、患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1\/2的可能性为患者。4、无病患的个体的后代不会患此病。5、在系谱中,...
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病患者不太适合生育,常染色体隐性遗传病指的是夫妇双方均有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定为同病患者。除了常染色体隐性遗传病患者不太适合生育,还有染色体病也不太适合生育,比如唐氏综合征...
如何避免染色体导致拇指仅存软组织而无骨骼?
拇指仅存软组织而无骨骼属常染色体显性遗传性疾病,以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现特点。染色体病在人群中并不少见,目前已知的人类遗传病中,因染色体不正常引起的疾病约300多种,这类患者的细胞染色体都具有一定的数目异常或结构异常。通过显微镜对染色体进行分析就可以完成对染色体病的诊断。从事这项...
常见遗传病有哪些?如何避免遗传病的发生?
常染色体显性遗传病(该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传):如多指、并指、结肠息肉等。 常染色体隐性遗传病(该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传):如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。伴性染色体隐性遗传病:如血友病、红绿色盲等。人群中患病人数约占10%左右,呈现性别不同患病人数不同的...
遗传病分隐性遗传和显性遗传吗,如何预防?
各种不同的遗传病都符合一定的遗传规律,如常染色体显性遗传规律、常染色体隐性遗传规律、X性连锁遗传、多基因遗传病的规律。遗传病可以在出生时就表现出来,例如先天愚型儿,多指、并指等,但也有一些遗传病胎儿出生时并不出现症状,而是生长发育到某个阶段才表现出来,如遗传性小脑性运动失调,一般到35岁...
优生四项检查哪些遗传病不宜生育
对于优生优育,了解遗传病的分类和影响至关重要。首先,我们关注的是常染色体显性遗传病,如成骨发育不全和遗传性舞蹈病。此类疾病只要一方带有突变基因,子女患病风险就会达到50%,且男女患病机会相等。对于严重影响生活且无法进行产前诊断的严重遗传病,建议避免生育。常染色体隐性遗传病则相对复杂,夫妻中...