白化病是什么遗传方式

如题所述

在儿童医院里,时常会见到全身都很白的宝宝。这种白皮肤和正常健康的白色皮肤不同,这就是白化病表现。白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。那么,白化病是什么遗传方式呢?专家指出白化病属于家族遗传性疾病,是常染色体隐性遗传,大部分发生于近亲结婚的人群中。
白化病是什么遗传方式
1、患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 25%。
2、另一种是以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为 X 连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。
如何预防白化病
白化病的治疗尚无根治的方法,只能以预防为主,那么白化病又有什么好的预防方法呢?禁止近亲结婚是重要的预防措施之一;同时产前基因诊断也是预防此病的重要措施;此外尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。最后提醒各位白化病患者,最好不要经常在太阳光下暴晒,这很容易导致皮肤癌的发生。因为白化病人的皮肤缺乏黑色素的保护,很容易被日光中的紫外线晒伤。
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白化病是什么遗传?
1、白化病是什么遗传白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。2、白化病遗传...

白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另...
A 试题分析:白化病是隐性遗传病,只有基因组成是bb时才表现出白化病,孩子是白化病患者,孩子成对的基因分别来自于父母,即父母都携带着隐性基因b,父母表现正常,还都携带着显性基因B,他们的孩子基因组成有:BB、Bb、Bb、bb,子女患白化病的可能性是25%,A符合题意。点评:此题有一定的难度,解答...

白化病在生物中是什么遗传方式
1、白化病在生物中是常染色体隐性的遗传方式。2、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生...

白化病是显性还是隐性遗传病
白化病是隐性遗传疾病,在黑色素细胞合成黑色素过程中,酪氨酸酶的参与使酪氨酸变成多巴醌,多巴醌氧化以后变成黑色素。黑色素转移到角质细胞使皮肤收缩,转移到毛发使毛发产生黑色素。由于酪氨酸酶基因缺陷,使得黑色素合成产生障碍,从而导致白化病。酪氨酸酶的基因是单基因,若一个基因缺陷,另一个基因正常...

白化病会传染吗?白化病会遗传吗?
白化病是患者由于体内先天缺乏酪氨酸酶,或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏,或合成障碍所导致的遗传性白斑病,没有传染性,不会传染给他人。2、白化病会遗传吗会遗传。白化病为X连锁隐性遗传,母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。因此,如果母亲携带致病基因,生出的...

白化病是一种隐性遗传病,患者皮肤缺少色素.一对肤色正常的夫妇,却生了...
解:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:(1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者的基因组成是aa....

高中生物白化病遗传问题
白化病是一种常染色体隐性遗传病。由于其父母正常,男孩患病,所以其父母均为携带者。从概率上讲,最可能的情况就是祖父与祖母有一方完全正常、另一方是携带者,同样,其外祖父与外祖母也有一方完全正常、另一方是携带者。祖父和祖母不大可能同时为携带者、外祖父和外祖母也不大可能同时为携带者,所以A、...

女儿患白化病,她父母的基因型组合
白化病一般是隐性遗传病,父母基因组合有两种可能。1,父母都患病,则双亲和女儿的基因型都是bb 2,父母表现正常,女儿患病,则父母的基因型都是Bb。因为子代的基因是双亲遗传的,则父母的基因各有一个b,而父母又表现正常,则各有一个B基因,所以基因型是Bb(体细胞的基因是成对存在的,才能表现出来)...

白化病是一种什么病蚂蚁庄园
一起来看下吧。白化病是一种什么病蚂蚁庄园 问题:白化病是一种什么病 答案:一种罕见病 白化病介绍 1、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种遗传性白斑病;2、患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光;3、白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传;

白化病遗传方式
白化病是一种单基因,常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因,那他就和正常人一样,不会存在白化病的症状。这类遗传性疾病的发病率是四分之一,所以建议在孕期做基因诊断,预防白化病患儿的出生。

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