这个反应是什么机理?求大神解答。

这个反应是什么机理?求大神解答。这个是小弟手头一个实验的合成步骤。奈何有机功底太差。求大神解答。谢谢

这个反应叫做达夫反应(Duff reaction)。HMTA即乌洛托品,它在酸性条件下能生成一个活性中间体使苯环发生亲电取代。由于反应是苯环亲电取代的机理,所以甲酰化发生在电子云密度最高的地方,在这个特例中是羟基的邻位。

HMTA在酸性溶液中质子化,随后发生分子内电荷转移得到活性中间体。

这个中间体随后进攻苯环发生亲电取代,得到羟基邻位取代的中间体。

随后,被开环的乌洛托品上的仲胺氮发生质子化,然后再次发生两次电荷转移,得到一个类似希夫碱的阳离子中间体。

这个阳离子中间体水解就得到最终产物。

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这个反应是什么机理?求大神解答。
这个反应叫做达夫反应(Duff reaction)。HMTA即乌洛托品,它在酸性条件下能生成一个活性中间体使苯环发生亲电取代。由于反应是苯环亲电取代的机理,所以甲酰化发生在电子云密度最高的地方,在这个特例中是羟基的邻位。HMTA在酸性溶液中质子化,随后发生分子内电荷转移得到活性中间体。这个中间体随后进攻苯环发...

大学有机化学反应机理题,求大神指点,最好能发图片,步骤详细
这是芳香亲核取代反应,反应的中间体为Meisenheimer络合物,苯环上带一个负电荷。带负电荷的苯环是不稳定的,所以需要吸电子基团来降低其电荷密度使其稳定。吸电子基团只能对苯环的邻对位起共轭吸电子作用,所以最上面的溴被取代是最合理的,因为其邻对位都有吸电子基团 ...

化学反应机理,求大神解答这个小题啊
这是在光照条件下发生的自由基反应。 hv代表紫外线辐射。 在此条件下Br2可以裂解为两个Br• 自由基. 该自由基既可以夺取甲基上的H, 也可以夺取CH2上的H, 生成HBr. 而对应的碳自由基与另一个Br• 生成对应的产物。

求化学大神指教 该反应的机理是什么
烯烃复分解反应,副产物是加入试剂自己复分解成二倍体和乙烯,详细内容见前几年诺奖内容。不得不说,那个催化剂才是核心(过渡金属Rh\/Ru配合物催化,见邢其毅《基础有机化学》1110-1112页,图不贴了)参考资料:邢其毅《基础有机化学》

求化学大神指教 该反应的机理是什么
你好,这个是烯烃复分解反应,中间用的催化剂就是2005年诺奖获得者罗伯特·格拉布发现的钌卡宾络合物~具体机理你可以在网上查找,在此就不赘述~参考资料:^_^

请大神们帮忙看一下这个反应,讲一下机理
先是烯醇式的锂盐亲核进攻羰基碳,从而形成新的碳-碳碱和氧负离子,再经水处理后氧负离子质子化形成醇,所以就成了最终产物。见下图的电子转移。

请问这个反应的机理是什么!谢谢谢谢各位大神
这个反应涉及碳正离子重排,见图:

求解有机反应机理
请见图。这个反应叫羟醛缩合反应, 一般需要碱催化。 碱拔去酮羰基的α-CH2 的一个H, 生成的负离子进攻醛羰基的碳, 生成O负离子, 水解时再脱水, 就得到α,β-不饱和酮.

这种亚氨酯的合成反应机理?跪求大神解答?
反应机理如图所示,具体阐述于《March’s Advanced Organic Chemistry》一书,以及synarchive.com网站。该过程包括多步关键反应步骤,从氰基醇解开始,到亚胺酯盐的生成,最后转化为酯。值得注意的是,反应条件对产物类型有直接影响,确保无水环境有助于获得亚胺酯盐,而水的存在则促使酯的生成。通过控制反应...

...开环反应的机理是怎样的?在什么条件下发生?求大神上图详解
这个是缩醛和缩酮的水解,这个反应的逆反应是保护醛基或羰基的,也称为戴眼镜反应。在醛酮一章的教科书上找。这个反应在酸性条件下才能水解,碱性条件不水解。

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