1.这类反应应该是重氮基转移反应
2.利用重氮基团转移，来合成羰基重氮化合物的非常重要的方法。其原理是把供体化合物
所含有的重氮基团转移到受体上，从而形成新的重氮化合物[34, 35, 36]。反应通式如下：
D=N2 + A------- N2=A + D
范围从含有活泼亚甲基的酰基醛，烯，炔，环丙烷到甲基磷酸类化合物
等等。
这类重氮转移反应，要求温和碱可以有效的夺取底物亚甲基上的活泼氢，因此底物上氢
原子的酸性对于重氮转移反应能否发生有重要影响。常见的利用此方法合成的羰基重氮化合
物包括beta－羰基酯 ，酰氨，二酮，二酯等等
类似的反应原理如下
这个方程式怎么写哇?反应机理是什么呢?
这是一个氧化还原反应，反应要在水溶液中进行。离子方程式为ClO(-)+SO2+H2O===Cl(-)+SO4(2-)+2H(+)如果溶质浓度很高的话，由于硫酸钙微溶，会形成沉淀，方程式变为 Ca(2+)+ClO(-)+SO2+H2O===Cl(-)+CaSO4↓+2H(+)因此根据具体情况写方程式，一般前者的情况较多 ...
这个属于哪一类型的有机反应,它的反应机理是如何的?急急急!!!
反应名叫羟醛缩合，哌啶（用B表示）作为碱催化剂，去除底物1中甲基上的质子形成碳负离子2（根据共振式，该碳负离子可以将负电荷分散到N上形成2'的结构，非常稳定，所以用哌啶这样的弱碱就可以产生足够的负离子了）。该负离子进攻芳醛的碳，并从质子化哌啶中夺回质子，生成醇4，该醇的亚甲基继续被哌...
求化学大佬说一下这个进行的啥反应
取代反应（substitution reaction）是指化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。一、亲电取代反应。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳...
这个反应的生成物和机理分别是什么?
这是一个亲电加成反应。等mol量时生成化合物1。 过量HBr才生成化合物2. 见图：
这个反应的反应机理是什么
这个反应是醇的消去反应。醇的消去反应是通过E1反应机理进行的，因此反应会先生成碳正离子。如果说生成的碳正离子是一级或二级碳正离子的话，视情况有可能发生重排，形成更稳定的三级碳正离子。这是重排反应的进行原因。图中醇会先形成二级碳正离子，由于该碳正离子可以发生重排，正电荷往左移一个碳...
这个反应是什么机理?求大神解答。
这个反应叫做达夫反应（Duff reaction）。HMTA即乌洛托品，它在酸性条件下能生成一个活性中间体使苯环发生亲电取代。由于反应是苯环亲电取代的机理，所以甲酰化发生在电子云密度最高的地方，在这个特例中是羟基的邻位。HMTA在酸性溶液中质子化，随后发生分子内电荷转移得到活性中间体。这个中间体随后进攻苯环...
请问,这个最后会生成什么化合物,反应机理是什么?
这个反应叫做“酰化反应”。芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。邻苯二甲酸酐作为酰基提供方，甲苯作为氢原子取代者。二者反应时，酸酐断裂，变成一个羧基和一...
大学有机化学 解释此反应反应机理?
这是一个由碳正离子重排而产生的环化过程。反应机理见图：
化学 有机化学 这步看不懂,详细写出反应机理, 有机化学老师谢谢_百度...
这是一个pinacol重排反应，羟基质子化后以水的形式离去，发生迁移的基团与羟基处于反式公共平面位置，原料的构象反式是羟基迁移不了，因此甲基在直立键，羟基在平伏键位置，把环翻一下,和羟基反位的是环上碳碳键，因此缩环而不是甲基迁移向左转|向右转 ...
这个反应是啥类型的反应,机理是啥?
这个反应实际上包含了三个反应。第一个反应是氰基的水解，氰基在酸性条件下可以发生水解反应，生成羧和氨。第二个反应是羟基的消去反应，醇羟基在酸性和加热条件下可以发生消去反应。第三个是酯化反应，羧和羟在酸性和加热的条件下可以脱去一分子水，生成酯。
