原因是多方面的，可能是你的样品出现质量问题或者你的凝胶出现问题，所以在做电泳的时候要注意仔细认真，在每一步上都要仔细认真，还有你的电泳液也要勤换，这样才能保证电泳效果。
首先要看你的DNA marker，如果marker未出现拖带，而你的样品出现拖带则是样品问题，经常是以下两种情况，1.dna浓度太高，导致跑起来有拖带；2.含有蛋白等杂志，导致拖带。当然可能还要其他未知原因。
如果Dna marker也出现了拖带，一般都是胶的问题或者电泳液的问题，换一下液或者重配一块胶试一试~
希望被采纳~祝实验成功！
DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么
DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么 原因是多方面的，可能是你的样品出现质量问题或者你的凝胶出现问题，所以在做电泳的时候要注意仔细认真，在每一步上都要仔细认真，还有你的电泳液也要勤换，这样才能保证电泳效果。首先要看你的DNA marker，如果marker未出现拖带，而你的样品出现拖带则是样品问题，经常是...
DNA拖尾现象是什么原因
原因有以下：1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前...
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?
一般大分子量是会有些拖尾，但是不会这么严重。可能有以下一些原因：1、电泳电压太高；2、缓冲液放置太久；3、凝胶质量不理想（对你这个结果而言这种可能性不太大）；4、凝胶浓度偏高。
凝胶电泳图Marker正常而DNA出现拖带是什么原因
dna浓度太高，导致跑起来有拖带；含有蛋白等杂志，导致拖带。当然可能还要其他未知原因。
...呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事
可能原因：1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化
这是我的pcr产物凝胶电泳图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...
出现拖尾是很正常的现象，毕竟基因组序列那么大，出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的，如果是其他的DNA作为模板，则有可能是你的模板不纯造成的，另外体系中有些物质，比如SDS也可能显示一些假带，造成判带困扰，所以你可以无视这种现象，只关心你的目的条带是否扩增出来即可 ...
琼脂糖凝胶电泳和醋酸纤维素薄膜电泳的条带出现跑带,拖带,多带以及其他...
能不能附上你跑完的凝胶图上来？三个大的方面：1.样品处理问题。样品纯度差，跑DNA电泳时有杂质蛋白污染（琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团）；样品上样前已有部分程度的降解（拖尾）。2.试剂问题。凝胶要配好一点（尽量用新鲜的试剂，新鲜配制后即电泳），胶的浓度把握到位。
DNA的琼脂糖凝胶电泳孔内为什么会残留一部分DNA
电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多...鉴定基因组时候有降解，即完整性（有的话表现为拖带）；是否有RNA污染（有的话...
DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?
作用：使DNA粘度增大，不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿。1*的浓度 是个经验。浓度太大，可能产生 DNA和buffer中物质难以分开，拖带；指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题，但没必要。
蛋白电泳拖带是怎么回事?
没有图很难分析是什么原因，因为不知道你具体指的拖带是什么现象。如果是出现了弥散的带型，很可能是蛋白降解了，重新制备，并添加蛋白酶抑制剂。如果只是部分出现拖带，要考虑凝胶，缓冲液和电极的问题。找别人成功的东东做个对照。看问题在哪里。
