酯化反应中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去
羟基（-OH）由羧酸断裂C-O键提供，氢（-H）由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应，用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有；若用氧18标记醇，则结果恰好相反.由此证明水中的羟基来自羧酸,
酯化反应的反应机理
采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，因为若氧来自羟基，则羧基的氧进攻醇的不对称碳时，会引起消...
酯化反应中的水是怎样来?
酸脱羟基，醇脱氢，你懂的 有机化学其实不难，但一定要记东西，先理解再记忆，掌握好各个官能团的性质，前面学得好多只为一道有机综合推断做铺垫，后面还有有机的应用，只要你用心就可以学好。还有你也可以考虑一下选原子结构，这本书高考时比较好作答，有机要是卡住了，无法往下进行。
化学 为什么脱了羟基,羟基和氢会成水?
酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应活性...
有机化学的酯化反应原理图怎么画?
酯化反应的原理，如果是中学阶段可以直接认为是酸脱羟基醇脱氢，ROH与R'COOH发生分子间脱水得到。但是实际上一般是加成-消除机理，形成了四面体中间体，结果使得酰氧键断裂。（如下图所示）酯化反应还有另外两种机理：碳正离子机理和酰正离子机理。（可见酸脱羟基醇脱氢并不总是正确）以上图片均摘自...
酯化反应的实质
酯化反应的实质：醇氧基取代羧酸中的羟基。羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或...
什么叫酯化反应?
酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的...
酯化反应的反应物的条件 酯化反应是什么反应
3、两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。4、分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。5、羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。6、口诀：酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧...
如何理解酯化反应?
酯化反应是一种有机化学反应，通常涉及醇和酸的反应，生成酯和水。在酯化反应中，醇中的羟基（-OH）与酸中的羧基（-COOH）发生酯键形成，同时释放出水分子。这个过程可以简单描述为以下方程式：酸 + 醇 ⇌ 酯 + 水 在这个反应中，酸起到催化剂的作用，帮助醇和羧基之间的脱水反应进行。酸...
高一化学 酯化反应
酯化反应的反应物里一定有醇真的是不对的，正确的说法是，酯化反应的反应物中一定有羟基存在，酯化反应的实质就是羟基和羧基结合脱去1分子水生成酯基的，所以含有羟基的不一定就是醇还有酚，例如苯酚就可以和醋酸反应！这样说你可以明白了吧！
