常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等
X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友 病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
请采纳，如有疑问请追问
高中生物:急急急,人类遗传病常见有哪些?及其显隐性和伴X或者Y或者常...
如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友 病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。请采纳，如有疑问请追问 ...
高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
4. 苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，患者智力低下，表现为缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损。5. 抗维生素D佝偻病：这是一种X染色体显性遗传病，表现为X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢。病因是致病基因使钙磷吸收不良，导致骨骼...
高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症……多基因病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病……染色体异常疾病：21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……
(高中生物)人类遗传病分类 并举例求大神帮助
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。 伴x染色体显性遗传病（维生素D佝偻病） 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支...
高中生物中,常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病...
你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯丙酮尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。伴Y——钟摆型眼球震颤，人类外耳道多毛症。之前上学的时候老师总结的，另外自己在做题的时候也有总结，可供参考。如有不...
谁能帮我归纳一下高中生物里常见的遗传病的显隐性
伴x显性：抗维生素d佝偻病；伴x隐性：红绿色盲，人类血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）...
求高中生物中常见的遗传病及遗传方式!越多越好!
常染色体隐性——白化、PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传：21三体、性腺发育不良（Turner氏综合征）...
高中生物里常见遗传病的类型并举例
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物所有遗传病,以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死…
地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病，是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上，β肽链的遗传基因则位于第11号染色体...
